Chargé(E) de Validation de Procédés - Mulhouse, France - ALTOGEN

ALTOGEN
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Entreprise vérifiée
Mulhouse, France

il y a 3 semaines

Sophie Dupont

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter
Description
Acteur incontournable dans le conseil spécialisé, **ALTOGEN** accompagne ses équipes dans le développement de leurs expertises en France et à l international. Nous comptons aujourd'hui plus de 290 collaborateurs dans les domaines pharmaceutique, biotechnologique, cosmétique, chimique, des dispositifs médicaux et des opérations cliniques.

**L'expertise, la proximité et l'innovation sont au cœur de nos priorités **

Animés par la passion et engagés dans le développement de nos consultants, nous sélectionnons des projets stimulants en accord avec les souhaits d évolutions de notre Tribu.

Nos équipes sont réactives, responsables et investies dans la vie de l entreprise. Pour nous, chaque collaborateur est un maillon de la chaine de notre succès.

Véritables experts dans nos métiers, nous aidons nos partenaires industriels à mener à bien leurs projets et attachons une importance toute particulière à la qualité de nos relations.

Entre deux projets clients ? Nous innovons, **Altogen** vous intègre au sein de l équipe du Pôle Innovation afin d allier montée en compétences, créativité et nouvelles technologies.

Profitez donc de la diversité de nos sujets pour apporter du plus à votre carrière

Entreprise en plein essor, évoluant dans un contexte dynamique, ALTOGEN recrute un(e) CHARGE(E) DE VALIDATION DE PROCEDES PHARMACEUTIQUE (F/H) pour rejoindre la tribu

Rattaché(e) au Responsable de Validation, vous avez en charge l'écriture et la revue des rapports de Validation pour garantir les Bonnes Pratiques de Fabrication du site (GMP).

Vous réalisez les analyses de risques et êtes en charge de la planification et de la coordination des tests de qualification et rédiger les rapports de validation suivant les règles BPF.

Enfin, vous mettez en place des fiches d'anomalies et ainsi que la levée des réserves.

Issu(e) d'une formation BAC +5 en Chimie, Pharmaceutique ou Biotechnologie, vous disposez d'une expérience de minimum 1 an en Validation de Procédés dans un environnement BPF.

Doté(e) d'un très bon esprit de synthèse, vous évoluez dans un contexte international et êtes en mesure de vous exprimer et de rédiger en anglais.

Un anglais courant est requis pour ce poste.

Type d'emploi : Temps plein, CDI
Statut : Cadre

Salaire : 36 000,00€ à 40 000,00€ par an

Programmation:

- Du lundi au vendredi
- Travail en journée

Lieu du poste : En présentiel
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