Coordinateur Projet Clinique - Lyon, France - LYSARC

LYSARC

Entreprise vérifiée

Lyon, France

il y a 3 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

Rejoignez le Lysarc, **expert européen reconnu **dans le domaine de la **recherche clinique**

Notre équipe **multidisciplinaire** œuvre au quotidien **avec une ambition commune** **:développer des thérapies innovantes** contre le lymphome -premier cancer du sang
- et **améliorer** la qualité de vie des patients.

Le Lysarc **promeut et conduit des études cliniques** de phase I à IV dans le domaine du lymphome et des études de vie réelle, **reconnues par la communauté scientifique internationale.**

Vous souhaitez contribuer à faire **avancer la recherche** dans un **environnement bienveillant et stimulant** ? Participez à une **véritable aventure humaine et scientifique**

Missions

En lien avec les chefs de projets, vous intervenez sur différentes activités du début à la clôture d'études cliniques de phase II à phase III internationales:

- Être le contact privilégié et principal du département Monitoring (Responsables, ARC moniteurs) et des centres investigateurs (notamment investigateurs et ARC hospitaliers)
- Effectuer la revue des rapports de monitoring/ QC
- Participer à la validation des données
- Réaliser le suivi des documents de l'étude en lien avec l'assistant(e) de projets cliniques
- Maintenir un reporting régulier avec les Chefs de Projets Cliniques
- Veiller au respect de la réglementation, des procédures mises en place et du planning défini
- Expérience dans la coordination d'études demandées par les autorités sanitaires et/ou dans le domaine de l'épidémiologie, des études cliniques non interventionnelles ou des registres de vie réelle (RWE)

Profil

De formation scientifique supérieure, vous justifiez d'une expérience confirmée en recherche clinique idéalement en oncologie et/ou hématologie. Une première expérience de coordination d'études cliniques est un plus.

Vous maîtrisez la méthodologie et la réglementation en vigueur des essais cliniques.

Rigoureux, vous faites preuve d'une réelle capacité d'adaptation et êtes force de proposition.

Doté d'un bon relationnel, vous êtes reconnu pour vos aptitudes en communication orale et en réunion.

Vous maîtrisez les outils bureautiques

Anglais courant

Ce poste constitue une bonne opportunité d'acquérir une première expérience en gestion de projets cliniques.

Type d'emploi : Temps plein, CDD
Statut : Cadre
Durée du contrat : 12 mois

Avantages:

- Prise en charge du transport quotidien
- RTT
- Titre-restaurant

Programmation:

- Travail en journée

Lieu du poste : En présentiel