Coordination de Projet - Le Havre, France - Charles River Laboratories

Charles River Laboratories
Charles River Laboratories
Entreprise vérifiée
Le Havre, France

il y a 2 semaines

Sophie Dupont

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter
Description
Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

**Qui sommes-nous ?**:
Le site Charles River d'Evreux est un site unique de 2 hectares, situé aux portes de la Normandie. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 500 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.

**Le Poste**:
Nous recherchons un Assistant de Projets ADV en CDI, au sein d'une équipe France d'une dizaine de personnes, sur notre site de Miserey.

L'activité s'exerce dans un contexte international, avec une organisation matricielle du Groupe qui peut évoluer.

**Les Missions**:
Après une première formation à la compréhension de l'activité de notre société (prestation de service dans le domaine préclinique), vos principales missions seront les suivantes:

- Saisie des projets dans SAP avec planification des coûts et des délais de réalisation
- Gérer la mise à jour des projets aux niveaux des coûts, prix et délais de réalisation
- Garantir et contrôler l'exactitude des données saisies pour les prévisions hebdomadaires du chiffre d'affaires
- Assurer la facturation selon les exigences clients et calendriers de paiement convenus dans les contrats

Une formation au logiciel SAP sera assurée en interne.

**Conditions spécifiques du poste**:

- Amplitude horaire : 8h/18h - télétravail jusqu'à 3j par semaine
- Participation aux clôtures comptables mensuelles sur les deux dernières semaines de chaque mois - présence souhaitée

**Qualifications souhaitées**:

- Vous êtes titulaire d'une formation Bac+2/3 type GEA ou commerce international Vous bénéficiez d'une première expérience en assistanat ADV ou Comptable/Finance.
- Vous êtes reconnu pour votre grande rigueur et votre capacité d'analyse (très bonne maîtrise des chiffres).
- Vous êtes une personne organisée et capable de gérer des priorités et des imprévus dans un contexte changeant.
- Vous faîtes preuve d'anticipation et avez de bonnes aptitudes à travailler en équipe et en réseau.
- La maîtrise d'Excel ainsi qu'une bonne compréhension de l'anglais écrit et parlé sont nécessaires (communication au quotidien en anglais avec les sites partenaires et les clients)

**Modalités**:

- Convention collective de l'industrie pharmaceutique, groupe : 4
- Contrat : Non-cadre (accord de modulation 35h)
- Salaire : A compter de € bruts / an sur 13 mois
- Prise en charge de la mutuelle à 90%, restaurant d'entreprise, CSE
- Primes de transport, d'intéressement/participation, accord de télétravail,...
- Site non-accessible en transport en commun - Moyen de locomotion indispensable

**_À propos de Safety Assessment_**
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
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