de Laboratoire - Les Ulis, France - LFB

LFB

Entreprise vérifiée

Les Ulis, France

il y a 2 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

POURQUOI FAIRE PARTIE DE L'AVENTURE LFB ?_
- En rejoignant nos équipes, vous trouverez :_- une mission essentielle à la vie des patients, qui nous anime et donne du sens à nos métiers_- le développement et la fabrication de médicaments spécifiques qui demandent une expertise et des techniques particulières que l'on retrouve peu ailleurs_- une entreprise apprenante, qui s'enrichit de vos expériences_- de nombreux projets sur lesquels vous avez la possibilité de faire bouger les lignes_- une politique active en faveur de l'insertion des jeunes en entreprise et de nombreuses perspectives de développement professionnel_- plus que des valeurs, 5 comportements que nous encourageons : agir avec exemplarité, cultiver exigence, réussir avec intégrité, développer l'esprit d'équipe et oser entreprendre_
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- vous trouverez par-dessus tout, des femmes et des hommes passionnés, engagés et attachés à leur entreprise._
- QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Dans le cadre de la mise en place du LIP (Laboratory In Process) et rattaché.e au responsable de laboratoire, vous serez en charge d'organiser les activités internes et externes (qualification, sous-traitance, ) en assurerant l'approbation des résultats de votre périmètre, conformément aux référentiels qualité en vigueur, aux règles d'hygiène et de sécurité, dans les délais impartis.

A ce titre, vos missions principales sont les suivantes:

- Planifier / Superviser les activités du laboratoire en fonction des priorités (analyses de son périmètre, stabilités, qualifications, validations, projets )
- S'assurer de la mise en œuvre des stabilités, qualifications, métrologie des équipements du laboratoire et des validations de méthodes, approuver les protocoles associés
- Approuver les résultats d'analyses
- S'assurer que le personnel de laboratoire respecte et applique les référentiels en vigueur : BPF, Data Integrity, la Politique Qualité, les AMM......
- Suivre et piloter les déviations/OOS, CAPA, DCI de son périmètre d'activité
- Être force de proposition quant aux améliorations à apporter en lien avec les activités des laboratoires
- Assurer la veille réglementaire, documentaire et technologique en lien avec ses activités et veiller à la prise en compte des évolutions des référentiels opposables

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Titulaire d'un Bac+2 /Bac+5 scientifique, vous justifiez d'un minimum de 3 à 5 ans d'expérience sur un poste similaire au sein de l'industrie pharmaceutique. De plus, vous possédez les compétences suivantes:

- Maîtrise des BPL et des BPF, Pack Office
- Sens de l'organisation, esprit d'équipe / écoute, orientation résultat, prise de décision, excellente communication, gestion du changement, force de proposition, agilité
- Anglais

QUELS SONT LES AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
- Poste en CDI
- Participation aux frais de transports : prise en charge à 50 % de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
- Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy
- Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement, Prime d'intéressement
- Compte Epargne Temps
- Jours de RTT et 3 jours de congés supplémentaires
- Comité Social et Economique
- Restaurant d'entreprise
- Salle de sport