Chargé(E) Assurance Qualité Dmos - Paris, France - Amarylys

Amarylys

Entreprise vérifiée

Paris, France

il y a 2 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

Prise de poste : 12/01/2023 Pharmaciens Paris

Nombre de postes : 1 CDI À négocier

**Description du poste et des missions**:
Tu cherches un contrat alliant réglementation et conformité ? Tu rêves d'une boîte joyeuse où tu pourras apprendre et exercer / développer / transcender tes talents ?

Clique donc sur postuler :)

Ce que tu feras ? On a déjà une petite idée, à toi d'écrire la suite

Ta mission (si tu l'acceptes ;) engloberait ces missions:

- Coordonner et appliquer les process encadrant les relations professionnelles entre le laboratoire et les acteurs de Santé (LEA & Transparence des liens) dans le respect de la réglementation en vigueur et des délais imposés
- Assurer la bonne gestion des dossiers LEA et Transparence des liens en étroite collaboration avec les personnes concernées afin de faciliter et contribuer à la mise en œuvre opérationnelle des dossiers
- Être le garant du respect de la règlementation et des délais imposés (incluant les livrables et tout élément de traçabilité) jusqu'à leur clôture et archivage
- Garantir la conformité des dossiers établis par les assistantes des Directions concernées et le Global (cross-border)
- Assurer le pilotage du prestataire en charge du traitement de l'activité sous traitée
- Organiser les réunions avec les interlocuteurs concernés concernant les décisions rendues par les autorités compétentes et proposer des améliorations
- Réaliser la publication de la Transparence des liens dans le respect de la réglementation et des délais
- Assurer la formation d intégration et continue des collaborateurs sur les activités LEA et Transparence
- Réaliser et mettre à jour des Guides Pratiques des Relations Professionnelles pour l'ensemble des collaborateurs siège et itinérants
- Coordonner le pilotage des processus en lien avec les activités LEA/Transparence
- Participer à la rédaction et mise à jour des procédures et modes opératoires
- Mettre en place et suivre les tableaux de bord, indicateurs Qualité et plans d'amélioration
- Réaliser à fréquence régulière les contrôles qualité pour assurer la conformité des processus
- Réaliser la veille réglementaire dans les domaines concernés relevant de son expertise

**Localisation**: Paris

**Profil souhaité**:

- Esprit d'équipe, excellent relationnel et attitude positive
- Adaptabilité, flexibilité et gestion des priorités
- Bonnes connaissances informatiques et bureautiques
- Anglais Lu, écrit, Parlé

**Compétences requises**:

- Formation scientifique ou expérience réussie à un poste similaire dans l industrie pharmaceutique
- Excellente connaissance de la réglementation applicable à l'industrie pharmaceutique et plus particulièrement à la LEA / Transparence et au statut d'exploitant (charte de l'information promotionnelle, )