Study Coordinator - Paris e, France - TFS HealthScience

Description

Overview:
TFS HealthScience est heureux d'agrandir son équipe
**Strategic Resourcing Solutions (SRS)** en intégrant un
**Study Coordinator / ARC Investigateur**, expérimenté et motivé à l'idée de partager notre vision de l'excellence. Notre équipe est constituée d'un groupe international de professionnels qualifiés et supervisés par un expert de l'industrie.

En tant que
** CRO mid-size** leader sur le plan international, nous accompagnons de nombreux acteurs clefs de l'environnement Pharmaceutique, Biotechnologique et du Dispositif Médical tout au long de leur cycle de développement clinique. Notre portée globale et notre flexibilité dans nos différentes offres de services nous ont permis de développer une belle proximité avec nos partenaires

Nos valeurs - Confiance, Flexibilité, Qualité & Passion - façonnent notre culture et notre éthique de travail. Elles guident notre organisation et nous permettent de poursuivre une quête communément partagée avec nos partenaires, celle d'améliorer la qualité de vie et la santé des patients.

**Ensemble, nous faisons la différence.**

TFS HealthScience recherche un
**Attaché Recherche Clinique (ARC)** pour son
**client-based **à
**Nice, France, 0.5FTE**.

**Coordination et supervision d'études cliniques dans diverses indications dermatologiques dans les cliniques SCIderm Clinics. Personne de contact principale pour les sponsors, les clients potentiels et les prestataires de services externes dans les cliniques ainsi que pour les patients.**

Que pouvons-nous vous offrir ?

Un lieu de travail formidable où vous aurez l'occasion de faire progresser votre carrière et évoluer dans un environnement riche en opportunités, en France et à l'international. A ce titre, vous serez partie integrante d'un écosystème d'experts passionés provenant du monde entier.

**Responsibilities**:

- Communication avec les sponsors, les agences et les comités d'éthique
- Communication et coordination des contrôles et des audits
- Communication avec les patients dans le cadre du recrutement/de la programmation
- Réponse aux questions de faisabilité
- Compilation des documents relatifs à l'étude, y compris la maintenance des dossiers PC correspondants / structures
- Participation aux réunions des investigateurs et aux rendez-vous spécifiques à l'étude
- Contrôle et archivage des documents de l'étude
- Organisation et mise en œuvre du recrutement des sujets et des patients
- Réglementation et coopération avec les prestataires de services externes (par exemple, laboratoire)
- Tenue à jour des aperçus de l'étude, contrôle du respect du budget de l'étude
- Coopération avec le département des finances en ce qui concerne la facturation, etc.
- Coopération avec le département juridique et le directeur de la clinique interne pour garantir un processus contractuel optimal processus contractuel
- Rapport au directeur de la clinique interne
- Coopération avec la gestion de la qualité, coordination et analyse des enquêtes auprès des patients et des promoteurs des patients et des promoteurs
- Planification de la capacité de l'équipe d'étude

Qualifications:

- Minimum de 2 ans d'expérience pertinente dans le domaine de la recherche clinique ou dans un autre environnement de soins de santé
- Expérience professionnelle en tant qu'infirmière ou coordinatrice d'étude ou diplôme universitaire complet dans un domaine des sciences naturelles. dans un domaine des sciences naturelles
- Bonne connaissance des directives ICH-GCP et AMG
- Bonnes compétences en matière de réglementation
- Connaissance des études cliniques
- Bonne maîtrise de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral
- Bonne connaissance de MS-Office
- Aptitude à travailler en équipe et à communiquer
- Capacité à travailler de manière indépendante et souci de la qualité
- Sens de l'organisation
- Volonté de Voyager
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