Attaché(E) de Recherche Clinique - Saint-Denis, France - Centre Cardiologique du Nord

Centre Cardiologique du Nord
Centre Cardiologique du Nord
Entreprise vérifiée
Saint-Denis, France

il y a 3 semaines

Sophie Dupont

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter
Description
CDI

Temps plein

Saint-Denis (93)

Établissement / Entreprise
- Centre Cardiologique du Nord

Situé en région parisienne à Saint-Denis, le Centre Cardiologique du Nord (CCN) est un établissement privé et indépendant de haute réputation, spécialisé dans la prise en charge des pathologies cardiaques et vasculaires («pôle d'excellence», classé en tête des établissements français pour la chirurgie cardiaque et vasculaire), doté de sept salles de bloc opératoire et d'un plateau de cardiologie interventionnelle performant composé de deux salles de coronarographie et deux salles de rythmologie. Il dispose d'une filière de soins complète : centre de diagnostic, consultations spécialisées, prévention primaire et secondaire, médecine, chirurgie, soins de suite et réadaptation.
- Le Centre Cardiologique du Nord c'est plus de cent médecins et chirurgiens y exerçant au quotidien. C'est aussi une capacité de 215 lits et places:
- 77 lits de médecine cardiologique dont 15 lits d'USIC (Unité de Soins Intensifs Cardiologiques),
- 14 lits de réanimation,
- 42 lits d'USC (Unité de Surveillance Continue),
- 44 lits de chirurgie,
- 38 places d'ambulatoire.

La présence continue de médecins cardiologues et de chirurgiens cardiaques et vasculaires permet la prise en charge des patients 7 jours sur 7 et 24 heures sur 24.

Accès : Parking gardé gratuit 24H/24 -Transports en commun : Métro L13, Tramway T1 et T8, Gare SNCF, RER B et D

Poste

Nous recherchons dans le cadre d'un contrat à durée indéterminé (CDI) un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique

Mission principale : Gestion de projets de recherche clinique de type Loi Jardé/DM et Hors Loi Jardé de promotion industrielle et institutionnelle. Cela se résume en un soutien aux investigateurs dans la gestion des protocoles tant au niveau scientifique, recherche clinique, que logistique

INVESTIGATION:

- Soutenir le médecin investigateur

Vérification des critères de sélection
Formation du patient à la recherche
Réalisation de consultation de recherche clinique
Mise en place du circuit du patient dans le cadre de la recherche
Recueil de données auprès du patient
Participation à l'élaboration des comptes rendus médicaux dans le respect du protocole
Formation des équipes de soins au protocole
Formation des équipes de soins à la recherche
- Garantir la qualité du protocole de recherche

Respect de la règlementation
Conception et mise à jour des outils de recherche clinique et méthode spécifique au domaine d'activité
Mise à jour des tableaux de bord patients
Organisation et gestion des mises en place, des monitorings et des clôtures / Archivages
- Gestion des données et des visites monitoring

Saisie des données dans le CRF et eCRF en temps réel
Gestion des visites de monitoring
- sortie des dossiers
- gestion des corrections et signatures investigateurs
- élaboration du compte rendu de monitoring
- mise à jour des tableaux de bord de monitoring

Mise à jour du classeur d'investigateur
LOGISTIQUE:

- Les outils recherche clinique

Élaboration et mise à jour des outils de recherche clinique:

- classeur protocole
- classeur patient
- classeur examens centralisés
- tableaux de bord (inclusions, plaquettes, classeur protocole service)
- Prélèvements et examens centralisés

Gestion des kits laboratoires (commandes, gestion du stock, destruction)
- préparation des kits pour les visites patients
- technicage
- gestion des envois : commande carboglace / commande d'enlèvement / suivi des commandes et enlèvements
- Gestion des ECG- commandes des patchs et papier millimétré
- paramétrage de la machine et remise à l'heure d'hiver et d'été
- transfert des résultats et répondre aux queries
- réalisation descopies des ECG et les faire valider
- Gestion des CD imagerie (scanner, scintigraphie osseuse)- récupération du CD en radiographie et envoi
- transfert des résultats par logiciel spécifique
- réponse aux questions/queries
- Le dossier source (patient)

Mise à jour des dossiers source selon BPC (Bonnes Pratiques Cliniques)
- identification des dossiers
- identification des examens complémentaires

S'assurer de la cohérence des données sur les comptes-rendus d'hospitalisation et courrier

Profil

Diplômé(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) / Technicien de Recherche Clinique (TEC), vous êtes expérimenté(e) (2 à 5 ans) et disposez des compétences suivantes:

- SAVOIR-FAIRE- Relation au patient
- Organiser et optimiser son planning selon les priorités
- Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation à son domaine
- Rédiger et mettre en forme des documents
- S'exprimer face à face auprès d'une ou plusieurs personnes
- Travailler en équipe / en réseau
- Utiliser les outils bureautique / TIC / logiciels métier
- Être rigoureux, sérieux, organisé

CONNAISSANCES

Anglais : Connaissances détaillées
Bureautique : Con
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