Expert Validation - Molsheim, France - Merck KGaA

Merck KGaA

Entreprise vérifiée

Molsheim, France

il y a 1 semaine

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

Exprimez votre talent avec nous

Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ?Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l'innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons à cœur de prendre soin de notre large diversité de collaborateurs, clients, patients et de la planète. C'est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d'esprits curieux qui souhaitent imaginer l'impossible avec nous.

**Votre rôle**:
Afin d'accompagner le développement de nos activités dans l'organisation SSU sur le site de Molsheim, nous recherchons un Expert Validation.

Vous allez œuvrer au sein d'une équipe pluridisciplinaire dans un environnement de production en atmosphère contrôlée.

Dans le cadre de vos missions vous serez responsable des activités de validation de nouveaux process / produits ou de leurs modifications en suivant les règles qualité (BPF). Vous ferez partie intégrante d'une équipe projet multi compétences (Qualité, Engineering, Production, Maintenance, R&D, EHS, ).

Vous pourrez également être amené à gérer des projets en interne ou avec des fournisseurs externes. Vous en assurez la parfaite exécution en supervisant sa planification, sa mise en œuvre et son suivi dans le respect de la sécurité, de la qualité, des délais et des coûts. Vous procédez à des revues périodiques et communiquez régulièrement sur le bon déroulement des projets et des risques associés.

Vous aurez la responsabilité de la rédaction des VMP, protocoles et rapports de validation, et dans certains cas vous piloterez les analyses de risques. Vous appliquez les exigences en matière de qualité et d'environnement en salle classée. Vous vous assurerez de la traçabilité des non-conformités et des changements dans le respect des délais (Système « Trackwise »).

Vous vous tiendrez informé de l'évolution des pratiques de validation ainsi que des méthodologies de test.

Vous participerez à l'amélioration continue du processus de validation.

Poste en CDI basé sur le site de Molsheim (67).

**Qui êtes-vous:
- De formation scientifique supérieure avec une expérience professionnelle de validation, de production ou de contrôle confirmée d'au moins 2 ans serait un plus.
- Vous êtes fort d'un excellent relationnel et d'un réel esprit d'équipe afin d'évoluer au sein de groupes pluridisciplinaires.
- Enthousiaste, autonome, votre rigueur et votre capacité d'analyse sont reconnues.
- Vous disposez d'excellentes compétences en communication orale et écrite en français et en anglais.
- Orienté opérationnel terrain, vous êtes pragmatique et réactif.
- Vous disposez de bonnes capacités d'organisation (gestion de plusieurs projets) et d'analyse (sens critique).
- Vous maîtrisez les outils informatiques (Office : Word, Excel, PPT) et idéalement un outil statistique ( Minitab)
- Vous disposez d'une réelle capacité d'adaptation aux situations et aux personnes

**Ce que nous vous offrons**:nous sommes des esprits curieux, issus d'horizons, perspectives et expériences de vie les plus divers. Nous célébrons toutes les dimensions de la diversité et sommes convaincus qu'elle est le moteur de l'excellence et de l'innovation et qu'elle renforce notre compétence de leader scientifique et technologique. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient accès à de riches opportunités de développement, à leur propre rythme. Rejoignez-nous dans la construction d'une culture d'inclusion et d'appartenance ayant un impact sur des millions de personnes et qui donne à chacune et chacun les moyens d'exprimer son talent et de faire progresser l'humanité

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