Attache de Recherche Clinique Soutien a - Bordeaux, France - CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE BORDEAUX

CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE BORDEAUX

Entreprise vérifiée

Bordeaux, France

il y a 3 jours

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

**Description entreprise**:
Situé dans une ville attractive, proche du bassin d'Arcachon et des Pyrénées, premier employeur de Nouvelle-Aquitaine, classé parmi les premiers au classement des CHU de France, le Centre hospitalier universitaire de Bordeaux assure ses missions de soin, de recherche, d'enseignement et de prévention au bénéfice de la population de la Métropole de Bordeaux et de sa région environnante.
Fort de 14500 agents et plus de 180 métiers, il regroupe ses activités sur trois sites hospitaliers, les groupes hospitaliers Pellegrin et Saint-André à Bordeaux et le groupe hospitalier Sud à Pessac. Etroitement liés à l'Université de Bordeaux, ils participent de manière constante à la formation médicale, chirurgicale, pharmaceutique et odontologique de la région ainsi qu'à la recherche fondamentale en liaison avec les unités INSERM et CNRS avec des nouvelles techniques innovantes.
Situé à Bordeaux, proche de Mérignac, le Groupe Hospitalier Pellegrin est le plus important des sites du CHU de Bordeaux. Il constitue un centre de soins aux compétences et équipements très étendus.

**Description du poste**:
**Contexte**:
Ce poste est basé au sein de l'institut maladies neurodégénérative clinique (IMNc) du pôle de neurosciences cliniques.
L'IMNc, dirigé par le Pr. MEISSNER, dédié à la recherche académique et industrielle chez des patients ambulatoires est composé de deux équipes de recherche : celle du Centre Expert Parkinson (CEP) dirigée par le DR. FOUBERT-SAMIER et celle du Centre de Mémoire, Recherche et Ressources (CMRR) dirigée par le Dr PLANCHE. Les 3 attachés de recherche clinique de l'IMNc interviennent sur des projets de recherche académiques monocentriques, multicentriques et industriels à promotion interne et externe. Ils interviennent sur tous les projets mis en place avec un référent assigné par étude et un back-up.
Ce poste d'ARC soutien à l'investigation à temps plein comprend la gestion d'un portefeuille d'études à promotion externe (académiques et industrielles) sur le CEP (25 %), sur le CRMR (25 %) et la SEP (50%).

**Mission générale**:
Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale, des Coordonnateurs d'Etudes Cliniques (CEC), lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés.

**Principales activités**:

- Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude et élaboration des coûts dédiés à la recherche
- Établissement / actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d'activité : formation aux différents aspects spécifiques de l'essai (meeting investigateur), élaboration de documents de synthèse, d'aide-mémoire aves les éléments clé d'un essai..
- Mise en œuvre des études : Gestion des plages de consultations recherche, rappel des patients, présence aux consultations médicale, Gestion et planification des RDV.
- Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi) : recueil et saisie des données dans les eCRF.
- Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité incluant l'information des équipes intra et interservices, la participation aux staffs de service
- Organisation de la vérification des données en vue des monitorages : planification de la visite de l'ARC promoteur avec l'investigateur, impression des documents papier le cas échéant, gestion des contacts avec le promoteur
- Préparation des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique (listing pre-screening, screening, tableaux pour suivi des visites patients)
- Recueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d'activité
- Renseignement de documents, de fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.):
remplissage et transmission des tableaux de suivi d'activité,
remplissage de la grille de facturation des essais et suivi de la facturation
mise à jour du classeur investigateur
- Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
- S uivi des événements indésirables
- Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage)
- Missions spécifiques / Particularités du poste:
Formations et utilisations des logiciels et procédures spécifiques aux essais industriels (eCRF / IWRS)

**Profil recherché**:
**Pré-requis**:

- Niveau II (BAC + 3) : études paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques (biologie, médecine, pharmacie )
- Formation d'Attaché de recherche clinique

**Compétences requises**:
Techn