Attaché de Recherche Clinique Moniteur - Toulon, France - Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La seyne sur mer

Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La seyne sur mer
Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La seyne sur mer
Entreprise vérifiée
Toulon, France

il y a 3 semaines

Sophie Dupont

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter


Description
Dans le cadre du développement de son activité de recherche clinique, le Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon - La Seyne sur mer recrute un(e) Attaché(e) de recherche Clinique (ARC) promoteur.

Vous interviendrez sur les études promues par le centre hospitalier ou ses partenaires: RIPH 1,2,3 et hors RIPH.

Votre mission principale sera d'assurer l'ensemble des missions nécessaires à garantir la qualité des données et le respect de la réglementation à chaque étape du déroulement d'une recherche clinique
- Mise en place - monitoring Clôture - Contrôle Qualité des projets de recherche clinique pour le compte du CHITS
- Etre l'interface entre le promoteur et le centre investigateur
- Assurer le suivi général des projets de recherche dont le CHITS est promoteur
- Assurer la logistique des essais
- Participer à la démarche Qualité
- Conduire des missions transversales

Des déplacements à l'échelle nationale sont à prévoir.

Vous êtes caractérisé(e) par un esprit dynamique, une forte capacité d'adaptation, mais également un vrai sens du relationnel et un sens particulier de l'organisation afin d'assurer une approche professionnelle de qualité. Les postes sont à pourvoir sur Toulon.

**Formation requise** : Vous êtes de formation scientifique ( BAC +5) complétée par une formation spécifique aux métiers de la recherche clinique, dans l'idéal vous justifiez d'une expérience dans la recherche clinique en tant qu'ARC Promoteur.

**Vous maîtrisez l'anglais**. Vous êtes autonome et souhaitez vous investir dans un projet dynamique et motivant au sein d'une structure en plein développement. Le goût du travail en équipe et la rigueur sont indispensables. Vous maîtrisez la réglementation des essais cliniques et êtes à l'aise avec les outils informatiques.

Type d'emploi : Temps plein, CDD

Programmation:

- Travail en journée

Lieu du poste : Un seul lieu de travail

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