Tech. de Laboratoire - Les Ulis, France - LFB

LFB

Entreprise vérifiée

Les Ulis, France

il y a 5 jours

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

Le site pharmaceutique des Ulis (Essonne) intervient dans la production des médicaments dérivés du plasma. Pôle d'excellence des phases amont du procédé, il regroupe des activités de réception, décongélation et fractionnement du plasma. Il est situé sur un complexe industriel de 9 hectares qui abrite également le Siège social du Groupe. Au total, près de 1000 collaborateurs travaillent sur le site.

Activités (responsabilités et fonctions essentielles)
- En fonction des activités de son unité, planifier, réaliser des prélèvements, réaliser des analyses pour les contrôles d'environnement et fluides, des produits (matières premières, en cours de production et produits finis) et toutes les opérations en lien (enregistrement et saisie des résultats, préparation des réactifs,), les vérifier et peut être amené à en approuver les résultats
- Réaliser et/ou participer aux opérations de vérification métrologique, maintenance, qualification et/ou validation des équipements / des locaux
- Participer à la formation au poste de travail de ses collègues
- Participer aux processus d'amélioration continue (5S,)
- Participer à la vie du laboratoire : gestion des réactifs, gestion des échantillons, réunions

HSE
- Appliquer et, le cas échéant, fait appliquer les règles de sécurité en vigueur au LFB
- Remonter toute dérive ou tout dysfonctionnement pouvant générer un risque pour la sécurité des collaborateurs
- Est force de proposition quant aux améliorations à apporter sur les thèmes HSE au sein de son service / de l'entreprise

Qualité
- Appliquer et, le cas échéant, faire appliquer les référentiels en vigueur : BPF, Data Integrity, la Politique Qualité, les AMM......
- Participer au maintien d'un environnement de travail maîtrisé et validé
- Déclarer les non-conformités (OOS, écarts, non qualité ), participer aux investigations
- Remonter toute dérive ou tout dysfonctionnement pouvant générer un risque pour la qualité des produits

Documentation / veille technologique
- Rédiger et/ou participer à la rédaction et à la mise à jour, la gestion et l'archivage de la documentation en lien avec son activité
- Être acteur de la veille documentaire et technologique en lien avec ses activités

RESPONSABILITE PHARMACEUTIQUE OUI

analyses microbiologiques et prélèvements environnementaux et fluides