Proposition de Thèse - Paris e, France - CNRS

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Entreprise vérifiée

Paris e, France

il y a 3 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

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Description

Cette offre est disponible dans les langues suivantes:

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Date Limite Candidature : vendredi 8 mars 2024

**Informations générales**:
**Intitulé de l'offre **:Proposition de thèse (H/F)**
Référence : UMR8234-GUIJEA-001
Nombre de Postes : 1
Lieu de travail : PARIS 05
Date de publication : vendredi 16 février 2024
Type de contrat : CDD Doctorant/Contrat doctoral
Durée du contrat : 36 mois
Date de début de la thèse : 1 octobre 2024
Quotité de travail : Temps complet
Rémunération : La rémunération est d'un minimum de 2135,00 € mensuel
Section(s) CN : Chimie physique, théorique et analytique

**Description du sujet de thèse**:
Les descripteurs considérés sont l'énergie libre de solvatation, le nombre de coordination qui peut être utilisé pour évaluer le nombre de liaisons hydrogène, les potentiels redox et le coefficient de partition entre l'eau et un solvant organique. Nous calculerons également les énergies libres de réorganisation des espèces actives selon une procédure que nous avons récemment publiée [1]. Les énergies libres de réorganisation peuvent être liées aux constantes de vitesse par la théorie du complexe activé. Le calcul des potentiels redox nécessite le calcul des énergies de l'état fondamental des deux états d'oxydation en présence du solvant, ce qui peut être fait à l'aide de la méthode MDFT récemment publiée, combinant la mécanique quantique hybride et la théorie de la fonctionnelle de la densité moléculaire [2]. Étant donné qu'il nécessite plusieurs calculs quantiques, l'approche QM/MDFT est plus exigeante en termes de puissance de calcul, mais elle reste plusieurs ordres de grandeur plus rapide qu'une description quantique complète.
MDFT (Molecular Density Functional Theory) est une variante de la DFT classique conçue pour étudier la solvatation de solutés chimiquement complexes dans un solvant moléculaire. Le solvant est décrit par un champ de densité. En raison de la présence de la molécule de soluté, représentée par un potentiel exterieur agissant sur le solvant, cette densité est perturbée et devient inhomogène. L'approche DFT garantit l'existence d'une fonctionnelle de la densité du solvant qui atteint son minimum pour la densité de solvant à l'équilibre et qui est égale à l'énergie libre de solvatation à ce minimum. Cette théorie s'est avérée compétitive par rapport aux techniques de simulation de pointe pour la description de la solvatation d'une large gamme de solutés dans un solvant moléculaire tel que l'eau et l'acétonitrile.

[1] TY. Hsu, R. Berthin, A. Serva, K. Reeves, M. Salanne, and G. Jeanmairet. The Journal of Chemical Physics,
[2] G. Jeanmairet, M. Levesque, and D. Borgis. Journal of Chemical Theory and Computation,

**Contexte de travail**:
Laboratoire Phenix, UMR 8234, Sorbonne Université.
Offre de thèse au sein de l'équipe électrochimie et liquides ioniques.

Le poste se situe dans un secteur relevant de la protection du potentiel scientifique et technique (PPST), et nécessite donc, conformément à la réglementation, que votre arrivée soit autorisée par l'autorité compétente du MESR.