Cdi Chargé(E) de Dossiers Pharmaceutiques - Magny-Vernois, France - Vetoquinol

Vetoquinol

Entreprise vérifiée

Magny-Vernois, France

il y a 2 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

**Description de l'entreprise**:
Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 80 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l ́implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale (de nouveaux projets sont en cours, une modernisation de nos équipements et espaces de travail, une nouvelle approche client, une ouverture sur les biotechnologies ) Plus de 2000 collaborateurs répartis dans 24 pays, contribuent quotidiennement à la satisfaction de notre principal client : le vétérinaire. Nous plaçons l'Humain au cœur de nos préoccupations et de notre stratégie d'entreprise et mettons tout en œuvre au quotidien pour accompagner nos Managers, développer les compétences et comportements agiles, et améliorer le bien-être au travail de l'ensemble de nos collaborateurs. De fortes valeurs reflètent aujourd'hui notre transformation: Faire Confiance, Oser et Collaborer Chez Vetoquinol, nous souhaitons accomplir plus, tous ensemble

Nous vous invitons dès à présent à découvrir notre vidéo institutionnelle:
**Description du poste**:
Rattaché(e) à notre Responsable des dossiers pharmaceutiques, au sein de la Direction industrielle et Qualité, vous participez activement à la gestion du cycle de vie des produits de l'entreprise.

Dans ce cadre, vos principales missions seront les suivantes:

- Vous participerez à la mise en place de la stratégie réglementaire CMC en fonction des zones géographiques et à la rédaction des dossiers pharmaceutiques, en conformité avec les textes réglementaires applicables et les procédures en vigueur.
- Vous participerez aux réunions projets de développement industriel visant plusieurs produits et/ou plusieurs sites et au comité de maîtrise des modifications (Change Control).
- Vous participerez à la gestion documentaire des dossiers et optimiserez les outils permettant une veille réglementaire et normative applicable spécifiquement aux produits de l'Entreprise.

**Qualifications**:

- Vous avez un Master scientifique ou avez suivi un cursus de Pharmacien industriel avec une spécialisation dans la réglementation et le droit pharmaceutique, les affaires réglementaires des industries de santé, ou encore les sciences du médicament.
- Vous possédez un bon niveau d'anglais (équivalent B2/C1) vous permettant d'échanger à l'oral comme à l'écrit et maîtrisez les outils informatiques du type Microsoft Office.
- Vous avez une expérience d'au moins 3 ans à un poste similaire.
- Vous êtes doté(e) d'un bon relationnel et d'un fort esprit d'équipe.
- Vous possédez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse, un bon sens de la communication.
- Vous savez faire preuve de rigueur et d'organisation.

**Informations complémentaires**:
Poste en CDI basé à Lure (70) à pourvoir

Statut cadre. Package incluant un salaire fixe sur 13 mois (selon profil), Prime objectifs, Intéressement et participation + plan épargne entreprise, Mutuelle/prévoyance, Tickets restaurants, 13 jours de RTT, CSE, Accompagnement dans la recherche d'un logement, Possibilité de co-voiturage/Remboursement à 50% des abonnements aux transports collectifs, Événements/actions favorisant le bien-être au travail.