Attaché(E) de Recherche Clinique Hospitalier Cdd - Paris e, France - Hôpital Européen Georges Pompidou

Hôpital Européen Georges Pompidou
Hôpital Européen Georges Pompidou
Entreprise vérifiée
Paris e, France

il y a 1 semaine

Sophie Dupont

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter


Description
Le service d'oncologie digestive de l'Hôpital Européen Georges Pompidou recherche un attaché(e) de recherche cliniques hospitalier, pour 6 mois à partir du 15 Aout 2023.

L'ARC hospitalier est en relation principalement avec les coordinateurs d'études cliniques et les attachés de recherche clinique responsables des études sur lesquelles il est affecté ainsi qu'avec les différents services de l'hôpital.

**MISSION(S)**

L'ARC hospitalier sera mandaté par l'AP-HP pour la mise en œuvre d'un groupe d'études institutionnelles et industrielles en cancérologie digestive.

Il assure les opérations nécessaires au déroulement optimal en terme d'assurance qualité de ces projets, conformément aux textes en vigueur, aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et aux Procédures Opératoires Standard (POS).

**ACTIVITES DU POSTE**

L'ARC hospitalier participe à la réalisation des screening et des recrutements des patients.

Il participe à l'organisation du circuit du patient protocolaire au sein de l'hôpital ainsi qu'à la gestion des échantillons biologiques, des imageries et des produits pharmaceutiques le concernant, conformément aux procédures de l'étude.

Il organise les rendez-vous des patients.

Il est amené à être en contact direct avec les patients, et adopte une attitude adaptée.

Il remplit et tient à jour les CRF papiers ou électroniques.

Il est disponible et répond aux demandes des ARC de ses études notamment lors des visites de monitoring et il assure la liaison avec l'équipe hospitalière.

Il participe aux visites de mise place et de clôture des études.

Il participe aux réunions des investigateurs de concertation pluridisciplinaire.

Il informe régulièrement les investigateurs et les coordinateurs d'études cliniques de l'avancée des études, des difficultés éventuelles et des solutions envisagées.

Il fournit les éléments nécessaires à la facturation du travail et des surcouts des projets auxquels il participe. Il fournit les informations nécessaires aux bilans d'activité de la structure (service, cellule recherche, hôpital, etc).

**COMPETENCES REQUISES**

**Savoir faire requis**

Mise en œuvre, et vérification du respect de la législation et des bonnes pratiques notamment sur les aspects liés aux consentements des patients.

Application du protocole et des procédures des études, notamment en ce qui concernent les circuits (patients, données, échantillons, imagerie )

Organisation des plannings (personnel et des études), et du suivi permanent des études.

Utilisation des outils informatiques dédiés à la recherche clinique (eCRF et procédure d'inclusions via internet notamment).

Travail en équipe.

**Connaissances associées**

Connaissances de la législation et des bonnes pratiques cliniques.

Connaissance du milieu de la recherche clinique, du monde hospitalier.

Compétences informatiques génériques (bureautiques)

**PRE-REQUIS**

Déontologie

Rigueur, respect des valeurs éthiques et du secret professionnel sont indispensables pour la bonne tenue du poste.

Respect des procédures et de la hiérarchie

Qualités humaines

Type d'emploi : Temps plein

Avantages:

- Prise en charge du transport quotidien

Programmation:

- Travail en journée

Formation:

- Bac +3 (Licence / Bachelor) (Optionnel)

Expérience:

- ARC: 1 an (Exigé)

Disponibilité:

- Travail en journée (Optionnel)

Lieu du poste : In person

Date de début prévue : 15/08/2023

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