SAID HARKAT

Docteur en Pharmacie avec plus de trois ans d’expérience en market access et affaires réglementaires, incluant la préparation de dossiers d’AMM (CTD), la gestion du cycle de vie du médicament (LCM), ainsi que la réalisation de modèles d’impact budgétaire (BIM). Actuellement en formation d’Attaché de Recherche Clinique, en recherche de stage, avec des connaissances en investigation clinique, monitoring et gestion des données cliniques (ICH-GCP).

Expérience en affaires réglementaires avec gestion de 37 dossiers d’AMM au format CTD et 19 dossiers de variation pour 8 laboratoires partenaires, incluant interactions avec les autorités de santé et obtention de nouvelles autorisations. Participation aux stratégies de fixation des prix, aux appels d’offres internationaux et à la validation du matériel promotionnel. Expérience complémentaire en market access avec réalisation de modèles d’impact budgétaire et d’analyses coût-efficacité, ainsi qu’en officine avec analyse des prescriptions et dispensation.

docteur en pharmacie avec formation complémentaire attaché de recherche clinique