Emplois ANSM en France

Suivre l'évolution du marché pharmaceutique français et surveiller les donnîs de vente des mídicaments. · ...

Une agence de réglementation de santé recherche un évaluateur scientifique pour coordonner les projets avec les ARS. Les tâches incluent l'évaluation des performances, la gestion financière et l'organisation de dialogues de gestion. Le candidat idéal a un diplôme de BAC +5, une s ...

Le chargé de traitement des données est responsable d assurer la structuration des données concernant les médicaments pour permettre leur exploitation en interne et en externe. · ...

+Agent alimente et garantit la pertinence des informations scientifiques, techniques et réglementaires présentes dans la base de données des spécialités pharmaceutiques. · +De formation Bac + 5 minimum scientifique, ingénieur ou Docteur en pharmacie) · + ...

Le scientifique oriente et coordonne les activités de surveillance et libération des produits biologiques. · ...

Le titulaire du poste occupe une fonction charnière au sein de la DSI alliant l'expertise en architecture technique et la maîtrise de la gestion de projets complexes. · ...

L'objectif principal de ce poste consiste à · évaluer des données non cliniques dans le cadre de procédure européennes et nationales. Les activités principales comprennent l' · Évaluation des donnés fournies dans les dossiers pour demandes d\'AMM Europ&tienne · et nationale ains ...

+ Descripción del puesto · + Finalidad del puesto · + Actividades principales: · Gestionar actividades de control físico-químico de vacunas... · Afectar análisis, verificar datos brutos y validar resultados... · Participar en pruebas colaborativas... · + Actividades secundarias: ...

Integración en equipo de pilotaje de los accesos derogatorios incluyendo los accesos compasivos (AAC), los accesos puntuales (AAP) y los cadros prescriptivos compasivo (CPC).Misión transversal con varias actividades: · Pilotaje de dossiers AAC · Cordinación evaluación dossiers AA ...

Finalité du poste · Assurer la coordination stratégique avec les ARS pour le pilotage des centres et coordonnateurs régionaux des vigilances, incluant la contractualisation, l'analyse de performance et la gestion financière, tout en développant une culture de pilotage fondée sur ...

Se busca un stagiaire para apoyar la equipo de comunicación interna con tareas como la creación y difusión de la newsletter interno hebdomadaria. · ...

L'objectif principal consiste    àfacer des orts en vue  la mise sur le marchə ou extensions d'indications. Des activitəs principales incluent ▿ l'ɛevaluation des donnɛeeux d'ɛeessais cliniques ; · préparation de la décision et du plan de gestion des risques. · rédaction (en ...

Organiser et valider les contrôles biologiques réalisés en routine pour la libération de lots de vaccins et de médicaments dérivés du sang. · ...

L'evaluateur est intégré à l'équipe de pilotage des évaluations des procédures d'autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments. · ...

L'objectif principal du poste consiste à assurer l'évaluation de la partie CMC (procédé de fabrication et contrôlles) des dossiers de médicaments/produits biologiques ou contenant une substance biologique dans le cadre des demandes d'AMM centralisées. · ...

+L'objectif du poste est la lutte contre les risques de pénurie en participant au dispositif des préparations pharmaceutiques pour garantir la qualité et la sécurité. · Docteur en pharmacie, scientifique ou ingénieur, · ...

+Réaliser l'évaluation scientifique de la partie pharmaceutique (CMC) des dossiers des médicaments chimiques. · +Compétence en formulation et en pharmacotechnie, en analytique · Connaissance du développement pharmaceutique et de la validation des procédés · ...

Resumen del puestoLe juriste santé publique contribue garantir sécurité juridique et cohérence processus décisionnels Agence dans domaine produits de santé. · Contribuer élargir connaissance réglementaire nationale européenne relative produits de santé · ...

Evaluar datos no clínicos de farmacología, farmacocinética, toxicología y riesgo ambiental presentados en procedimientos europeos y nacionales. · Evaluación de datos no clínicos proporcionados en los archivos de solicitudes de AMM europeas y nacionales. · ...

L'objectif du poste est l'organisation et pilotage de l'évaluation des demandes dautorisation pour les essais cliniques. · ...