Alternant Développement Et Support Production - Antony, France - STALLERGENES SAS

STALLERGENES SAS

Entreprise vérifiée

Antony, France

il y a 2 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

**Stallergenes Greer** est un laboratoire biopharmaceutique international spécialisé dans le diagnostic et le traitement des allergies, à travers le développement et la commercialisation de traitements d'Immunothérapie Allergénique.

Notre mission est d'offrir tout le potentiel de la médecine de précision pour **améliorer la qualité de vie des personnes souffrant d'allergies.**

L'immunothérapie Allergénique (ITA) est le seul traitement des maladies allergiques respiratoires qui permet de rééduquer durablement le système immunitaire des patients, en induisant une tolérance croissante aux allergènes.

Avec plus de 1100 salariés dans le monde, et des sites de production en Europe et aux Etats-Unis, Stallergenes Greer propose ses médicaments dans 40 pays.

Vous souhaitez participer au développement d'un **groupe expert mondial **dans son domaine, dans un **environnement dynamique et multiculturel** ?

Rejoignez nos équipes Stallergenes Greer

Missions
**Vous souhaitez rejoindre un laboratoire biopharmaceutique en pleine croissance et contribuer à l'amélioration continue de nos procédés de production ?**

Au sein de l'équipe Développement et Support Production, vous contribuerez à l'élaboration des revues qualité produit et à l'évolution des outils nécessaires à leur établissement, à l'établissement de critères d'acceptation sur différents produits en lien avec les équipes réglementaires et prendrez part aux actions d'amélioration des procédés en lien avec la production, en particulier pour le traitement d'évènements qualité.

A ce titre, vos principales missions seront de:

- Réaliser l'analyse des paramètres procédés dans le cadre des revues annuelles qualité sur différents produits.
- Faire évoluer les bases de données permettant cette analyse
- Contribuer aux rédactions de synthèses de ces revues annuelles qualité.
- Etablir des critères d'acceptation pour différents produits et paramètres en lien avec les engagements ou évolutions réglementaires
- Participer au traitement d'évènements qualité (investigations, actions correctives et préventives).
- Participer à des actions d'amélioration

Profil
Vous préparez un Bac +4 ou +5 dans le domaine scientifique (**Ecole d'ingénieur** ou **Master **en biotechnologies/biochimie/qualité) ou un **diplôme de Pharmacie**. Vous avez quelques connaissances en bioprocédés et en analyses statistiques.

Vous faites preuve de **rigueur,** êtes **organisé(e) **et disposez d'une très bonne **capacité d'analyse et de synthèse. **Vous êtes **agile et **avez un **bon relationnel.**

**Vous êtes en mesure de communiquer en anglais (à l'écrit) pour réaliser les PQR et rapports de spécifications.**

Type d'emploi : Temps plein, Alternance

Avantages:

- Épargne salariale
- Participation au transport
- Titre-restaurant

Programmation:

- Du lundi au vendredi
- Travail en journée

Question(s) de présélection:

- En quelle année avez-vous obtenu votre baccalauréat ?

Lieu du poste : En présentiel

Date de début prévue : 04/09/2023