- TYPE DE ROULEMENT : Fixe
- BASE HORAIRE : 39h
- CRENEAUX HORAIRES POSSIBLES : entre 08h00 et 18h00
- Les équipes médicales et paramédicales des services impliqués, les patients, les laboratoires d'analyses biologiques internes et externes, le service des archives, le centre de gestion et de coordination d'essais cliniques (les assistants de recherche clinique, les coordinateurs d'études cliniques, les chefs de projets de recherche clinique) pour la mise en œuvre et la conduite des études cliniques ;
- Les médecins investigateurs pour la préparation de l'inclusion des patients et la mise en œuvre de la logistique des protocoles. ;
- Le personnel du pôle promotion interne au CHU de Lille ;
- Le service de pharmacovigilance pour remonter les évènements indésirables
- Personnel administratif : agent d'accueil, secrétaires médicales...
- Les ARCs des centres pilotes et des centres de référence ou de compétence des réseaux RENATEN/TUTHYREF et INCA COMETE
- BAC+3 avec expérience confirmée en Recherche Clinique
- Etudes paramédicales (IDE, diététicien, ergothérapeute, ...), ou Diplôme Universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques (ex : DIUFARC)
- Formation spécifique au domaine de la recherche clinique
- Expérience en Recherche Clinique.
- Participation à la réalisation de recherches cliniques.
- Expérience professionnelle de l'utilisation des logiciels « métiers » de saisie des données clinique et procédurales
- Expérience de la réalisation de requêtes sur les bases de données associées aux logiciels métiers.
- Connaissance générale en informatique :
- Logiciels basiques type EXCEL, WORD, POWER POINT et utilisation d'Internet
arc investigation oncologie endocrinienne h/f - Lille, France - CHU de Lille
Description
Description du poste
La Direction de la Recherche et de l'Innovation recrute un ARC Investigation en Oncologie Endocrinienne
L'Arc investigation d'Oncologie Endocrinienne intervient spécifiquement sur le remplissage des bases de données RENATEN / TUTHYREF/ INCA COMETE, ainsi que pour les essais prospectifs dans le domaine des tumeurs endocrines (industriels ou académiques) ou les projets rétrospectifs locaux ou en lien avec les réseaux nationaux.
Il accompagne l'investigateur sur les lieux de soins ou les plateformes d'aide à l'investigation (CIC, CRB, Plateformes d'imagerie...) pour tous les aspects relatifs à la réalisation de la recherche clinique, notamment le screening des patients, le recueil et la saisie des données de recherche clinique, la communication au sein du réseau d'investigateur, la logistique des recherches cliniques et la mise en œuvre des procédures d'assurance qualité et des règles juridiques applicables.
HORAIRES DE TRAVAIL :
RELATIONS PROFESSIONNELLES LES PLUS FREQUENTES
Profil recherché
FORMATION REQUISE
EXPERIENCE PROFESSIONNELLE SOUHAITEE