Medical Writer – Regulatory - Issy-les-Moulineaux - Withings

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    Withings Issy-les-Moulineaux

    il y a 2 jours

    Description
    Une entreprise innovante dans le domaine de la santé est à la recherche d'un professionnel pour renforcer son équipe Clinique et Affaires Réglementaires. Le candidat idéal aura un diplôme d'ingénieur ou un doctorat scientifique, une première expérience dans les affaires médico-réglementaires, et une maîtrise des réglementations applicables. Ce poste implique la rédaction de documentation clinique pour les dispositifs médicaux et la collaboration avec les équipes techniques. L'entreprise offre un environnement agile et de nombreux avantages, incluant des stock options et un restaurant d'entreprise.
    #J-18808-Ljbffr

  • Travailler en entreprise

    Senior CMC Regulatory Technical Writer

    Réservé aux membres inscrits

    About the Job · Join Excelya as a Senior CMC Regulatory Technical Writer, where Audacity, Care, and Energy define who we are and how we work. We believe in creating bold solutions and fostering an inclusive environment where collaboration and individual growth go hand in hand. · ...

    Saclay

    il y a 1 semaine

  • Travailler en entreprise

    Senior CMC Regulatory Technical Writer

    Réservé aux membres inscrits

    About the Job · Join Excelya as a Senior CMC Regulatory Technical Writer, where Audacity, Care, and Energy define who we are and how we work. We believe in creating bold solutions and fostering an inclusive environment where collaboration and individual growth go hand in hand. · ...

    Saclay À temps plein

    il y a 1 semaine

  • Travailler en entreprise Travail à distance

    Senior CMC Regulatory Technical Writer

    Réservé aux membres inscrits

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    Saclay ()

    il y a 6 jours

  • Travailler en entreprise

    Senior CMC Regulatory Technical Writer

    Réservé aux membres inscrits

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    Saclay

    il y a 5 jours

  • Travailler en entreprise

    Medical Writer III, Regulatory Medical Writing, X-TA

    Réservé aux membres inscrits

    We are searching for the best talent for a Medical Writer III, Regulatory Medical Writing to support across key therapeutic areas (X-TA) within our Integrated Data Analytics & Reporting(IDAR) business. ...

    Issy-les-Moulineaux

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Medical Writer III, Regulatory Medical Writing, X-TA

    Réservé aux membres inscrits

    We are searching for the best talent for a Medical Writer III to support across key therapeutic areas within our Integrated Data Analytics & Reporting business. · The position may be located High Wycombe UK Leiden Netherlands Neuss Germany Paris France or Beerse Belgium. The posi ...

    Issy-les-Moulineaux À temps plein

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Senior CMC Regulatory Technical Writer

    Réservé aux membres inscrits

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    Saclay

    il y a 6 jours

  • Travailler en entreprise

    Principal Medical Writer

    Réservé aux membres inscrits

    Syneos Health is a leading fully integrated biopharmaceutical solutions organization built to accelerate customer success. We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities. · ...

    Montrouge $80,600 - $145,000 (USD)

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Senior Medical Writer

    Réservé aux membres inscrits

    Syneos Health is leading biopharmaceutical solutions organization. We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities. · ...

    Montrouge

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Senior Medical Writer

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    Syneos Health is a leading fully integrated biopharmaceutical solutions organization. We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities. · ...

    Montrouge

    il y a 2 semaines

  • Travailler en entreprise

    Principal Medical Writer

    Réservé aux membres inscrits

    We are currently seeking Senior or Principal Medical Writer to join our diverse and dynamic team. · Guides medical writing document preparation, · including coordination of assignments to writers,review,and substantive editing of documents. · ...

    Paris À temps plein

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Principal Medical Writer

    Réservé aux membres inscrits

    We are seeking a Principal Medical Writer to join our diverse and dynamic team at ICON plc. The successful candidate will lead the development of high-quality regulatory and clinical documents that effectively communicate scientific and medical information. · Advanced degree in l ...

    Paris À temps plein

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Principal Medical Writer

    Réservé aux membres inscrits

    We are currently seeking a Principal Medical Writer to join our diverse and dynamic team.As a Principal Medical Writer at ICON plc you will be responsible for leading the development of high-quality regulatory and clinical documents that effectively communicate scientific and med ...

    Paris À temps plein

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Data Product Owner F/H

    Réservé aux membres inscrits

    En tant que Data Product Owner, rattaché(e) à un Data Product Manager, vous êtes responsable de la conception, de la priorisation et de la livraison des produits data au cœur du plateforme Catalina. · ...

    Boulogne-Billancourt ()

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Data Product Owner F/H

    Réservé aux membres inscrits

    Dans ce rôle de Data Product Owner, vous êtes responsable de la conception et livraison de data products au cœur de la plateforme Data Catalina. Vous jouez un rôle clé d'interface entre les équipes métiers (marketing, consulting) et les équipes data (Data Engineering). Votre obje ...

    Boulogne-Billancourt

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Data Product Owner F/H

    Réservé aux membres inscrits

    + Créer une valeur commerciale à travers la donnée · + Livrer des produits data fiables, documentés et industrialisés · + Transformer les besoins métiers en produits data exploitables et adoptés par l'ensemble du personnel métier · ...

    Boulogne-Billancourt

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Data Product Owner F/H

    Réservé aux membres inscrits

    L'Opportunité · En tant que Data Product Owner, vous êtes responsable de la conception, de la priorisation et de la livraison de data products au cœur de la plateforme Data Catalina. · ...

    Boulogne-Billancourt, Île-de-

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Data Product Owner F/H

    Réservé aux membres inscrits

    en tant que data product owner rattaché(e) à un data product manager tu es responsable de la conception prioritisation et livraison de data products au cœur de catalinas.data platform. · built maintain and prioritize the backlog of epics user stories and contracts for your assign ...

    Boulogne-Billancourt, Île-de-

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Principal Medical Writer

    Réservé aux membres inscrits

    We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development. · We are currently seeking Senior or Principal Medical Writer to join our diverse and dynamic team.At this r ...

    Paris

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Senior Technical Writer

    Réservé aux membres inscrits

    We're looking for an experienced Senior Technical Writer who will revolutionize how we create and maintain documentation using AI. · We serve a global customer base including Fortune 500 companies, government organizations, and NGOs supporting more than 100 million Salesforce use ...

    Paris À temps plein

    il y a 3 semaines

  • Travailler en entreprise

    Scientific Report Writer – Clinical Pharmacology

    Réservé aux membres inscrits

    We are seeking a Scientific Report Writer to support full Clinical Study Report (CSR) writing for Phase 1 , protocol development, · and preparation of regulatory modules (2.7.1/ This role requires strong scientific writing skills and attention to detail · to ensure high-quality, ...

    Paris

    il y a 1 mois

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