Fédération Hospitalière de France

Ingenieur hospitalier / technicien etude clinique/arc (BB-12C6C)

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Descriptif ETABLISSEMENT AP-HP. Nord – Université de ParisHôpitaux Beaujon, Bichat – Claude-Bernard, Bretonneau, Lariboisière Fernand-Widal, Louis-Mourier, Robert-Debré, Saint-Louis et EHPAD Adélaïde-HautvalLe poste est rattaché à l’Hôpital Robert Debré (48, boulevard Sérurier 75019 Paris) mais implique des déplacements sur tous les sites du Groupe Hospitalier. POSITION DANS LA STRUCTURE Liaisons hiérarchiques :La cheffe de projet de la plateforme d’expertise maladies rares du GHU AP-HP Nord Université de Paris Liaisons fonctionnelles :Les coordonnateurs médicaux de la Plateforme d’expertise maladies rares Le directeur référent maladies rares du GHUL’ensemble des centres de maladies rares au sein du GHU AP-HP. Nord – Université de Paris PRÉSENTATION DE LA STRUCTURE Dans le cadre de la note d’information n° DGOS/maladies rares/2019/184 du 7 août 2019 relative à l’appel à projets 2019 pour la mise en œuvre de plateformes d’expertise dans le domaine des maladies rares, un appel à projet a été lancé pour la désignation de plateformes d’expertise maladies rares.La plateforme d’expertise maladies rares abrite des centres de référence (CRMR), centres de compétence (CCMR), centres de ressources et de compétence (CRC) maladies rares.La plateforme est une véritable opportunité, pour les acteurs des maladies rares comme pour les malades atteints de maladies rares et leurs proches, de se rencontrer et de renforcer leurs liens au sein d’un territoire.Le partage d’expertise, la mutualisation des connaissances, des compétences et des ressources sont au cœur de ce projet pour mieux connaître et mieux traiter les maladies rares dans leur diversité afin de proposer plusieurs types d’aides aux centres maladies rares en fonction des besoins. La plateforme sera :-Une interface entre les centres maladies rares du GHU Paris. Nord et la direction du GHU AP-HP Nord Université de Paris-Un lieu d’échange entre les centres maladies rares et leurs partenaires (recherche, associations de patients)-Une ressource propre pour un appui aux centres maladies rares PRÉSENTATION DE L'ÉQUIPE L’équipe de la plateforme se composera :-Des coordonnateurs médicaux de la plateforme : Madame Juliane LEGER et Monsieur Raphaël BORIE-D’un(e) chef de projet coordonnateur administratif de la plateforme-D’un(e) chargé(e) de communication-2 techniciens d’études cliniques/ARC ou ingénieurs hospitaliers recherche cliniqueMISSIONS DU POSTE L’activité se partagera entre deux missions principales. Alimentation des bases de données :Le technicien/ARC/ingénieur d’étude clinique aura pour mission d’assister les différents centres de maladies rares à alimenter la banque nationale des données maladies rares via BaMaRa (outil institutionnel de l’AP-HP) :-Classement et archivage de documents et des données, saisie et traçabilité-Mise à jour de la base de données-Aide pour la mise en place d’une organisation pérenne Aide à la prescription-Faciliter la prescription des analyses de séquençage haut début de génome pour les préindications maladies rares du Plan France Médecine Génomique 2025- Assister les cliniciens prescripteurs dans la gestion des réunions de concertation pluridisciplinaires dédiées En pratique, ces missions impliquent les activités suivantes :- Assistance aux cliniciens des Centres de Référence et Centres de Compétence Maladies rares qui prescrivent des séquençages de génome sur les plateformes de séquençage à très haut débit du Plan France Médecine Génomique 2025 (PFMG) dans le cadre des préindications maladies rares : > préparation des dossiers pour présentation aux Réunions de Concertation Pluridisciplinaire dédiées (RCP génomique) avec notamment remplissage des fiches de RCP dédiées, saisie sur plateforme ad hoc, et du bilan de suivi des préindications ;> participation aux RCP génomique maladies rares avec rédaction des compte-rendus de RCP si besoin,> saisie des dossiers de patients dans les outils de e-prescription en ligne (SPICE pour la plateforme SeqOIA;> aide à la création des comptes prescripteurs dans les outils de e-prescription en ligne pour les cliniciens des Centres de Référence et Centres de Compétence Maladies rares ;> saisie des indicateurs individuels (par patient) d’évaluation médico-économique des préindications dans l’outil dédié ;> Formation des cliniciens prescripteurs aux outils de e-prescription en ligne (SPICE pour la plateforme SeqOIA) ;- Assistance à la mise en place du circuit des prélèvements sanguins jusqu’au lieu d’enlèvement par le transporteur dédié ;- Collaboration avec les filières de santé maladies rares, les centres de référence et de compétence maladies rares et les équipes des plateformes de séquençage à très haut débit du Plan France Médecine Génomique 2025 pour faciliter les circuits. COMPÉTENCES REQUISES ET FORMATION Formations et/ou Qualifications :Diplômé(e) de l’enseignement supérieur BAC +3 /+5(de type scientifique, mathématique, informatique, biologie, chimie, physique et physicochimie). Compétences requises : -Aisance avec les outils informatiques-Connaître la réglementation de la recherche clinique en France (bonnes pratiques cliniques, ...)-Connaître les principes des études d’épidémiologie clinique Connaissance de l’environnement-Connaissance du milieu médical-Connaissance du système administratif de la santé publique-Connaissance du milieu de la recherche biomédicale Connaissances transversales et savoir-être-Rigueur, méthode et aptitude à la gestion des priorités-Qualités relationnelles/travail d’équipe/diplomatie-Confidentialité-Excellent sens de l’organisation et des priorités-Prise d’initiative/réactivité/autonomie Contraintes particulières-Respect des échéances-Confidentialité et déontologie-Déplacements (nombres de déplacements à évaluer selon les centres gérés).

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