Attache de Recherche Clinique - Bordeaux, France - Groupe hospitalier Pellegrin

Groupe hospitalier Pellegrin

Entreprise vérifiée

Bordeaux, France

il y a 3 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

**Détails de l'offre**:
**POSTE PROPOSÉ**

ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE / CENTRE DE REFERENCE MALADIES RYTHMIQUES HEREDITAIRES RARES - H/F

**CONTRAT**

CDD

**DESCRIPTIF**

Descriptif du poste:
Contexte:
Le service de cardiologie-électrophysiologie et stimulation cardiaque du CHU de Bordeaux est impliqué dans de nombreux protocoles à promotion industrielle et institutionnelle sur de nombreux sujets : ablation des troubles du rythme supra-ventriculaires, ablation des troubles du rythme ventriculaires, stimulation et défibrillation cardiaque.

L activité de recherche clinique est intégrée au sein de LIRYC, Institut Hospitalo-Universitaire (IHU) de recherche, de soin, d innovation et d enseignement, au service du patient. Il a pour vocation de mieux comprendre et traiter les dysfonctions électriques du cur.

Le service a obtenu en 2017 la labellisation centre de référence maladies rares (CRMR), appelé centre de référence des maladies rythmiques héréditaires CMARY.

L équipe de recherche clinique accompagne les cliniciens et les chercheurs dans le montage et la réalisation de projets de recherche clinique, dans la télésurveillance des prothèses cardiaques implantées et télé-communicantes, dans l ablation de troubles du rythme et dans les missions du centre de référence des maladies rythmiques héréditaires.

Le CMARY recrute un Attaché de Recherche Clinique pour la coordination d études monocentrique ou multicentrique à promotion CHU de Bordeaux ainsi que la gestion en soutien à l investigation de plusieurs études académiques et industrielles.

Ce poste intègre également des missions ponctuelles de Data management et nécessite une expérience / appétence pour les eCRF et requêtage de données cliniques.

Mission générale de l ARC référent du CMARY:
Mettre en place sur site ou à distance puis assurer la surveillance et le contrôle qualité aux plans scientifique, technique et réglementaire des protocoles de recherche clinique, pour le compte du promoteur.

Mettre en uvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés.

Principales activités ARC coordonnateur:

- Aide à la rédaction de documents (protocole, )
- Rédaction de documents (note d information/consentement, cahier d observation, documents support pour le suivi des patients et le bon déroulement des études, diaporama de mise en place, newsletters, descriptifs de modifications substantielles, comptes-rendus de réunions de mise en place)
- Conception et envoi des classeurs investigateurs
- Contrôle du respect du protocole et de la réglementation (BPC) et des POS
- Contrôle et suivi du bon déroulement du (des) process spécifique(s) au domaine d activité:

- Interface avec l unité de méthodologie à la recherche sur la gestion des données
- Information mensuelle du promoteur de l état d avancement du projet
- Réalisation de l archivage des documents de l étude
- Accompagnement des centres co-investigateurs : aide aux inclusions et au suivi des patients, relances pour stimulation des inclusions
- Monitoring ponctuel des centres co-investigateurs (études RIPH2 et RIPH3) < à 5 déplacements par an
- Screening, inclusions et suivi des patients dans le centre coordonnateur
- Organisation de réunions, visites:

- Organisation de réunions de mise en place et rédaction des CR
- Organisation de réunions investigateur
- Organisation des conseils scientifiques (CS) et rédaction des CR
- Suivi des événements indésirables
- Saisie de données
- Organisation du rapatriement des échantillons centralisés des centres co-investigateurs

Principales activités ARC support investigateur:

- Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l étude et élaboration des coûts dédiés à la recherche
- Établissement, organisation et mise en uvre de processus : formation aux différents aspects spécifiques de l essai, élaboration de documents de synthèse, de documents supports pour le suivi des patients et le bon déroulement de l étude (worksheet, tableaux de suivi)
- Gestion et traitement des données
- Information aux patients et formation des équipes intra et interservices
- Organisation de la vérification des données en vue des monitorages : planification de la visite de l ARC promoteur avec l investigateur, gestion des contacts avec le promoteur, accompagnement/corrections le jour de la visite de monitoring
- Renseignement de documents, de fichiers:

- Remplissage et transmission des tableaux de suivi d activité (études à promotion CHU ou externes),
- Remplissage de la grille de facturation des essais et suivi de la facturation
- Mise à jour du classeur investigateur
- Suivi des événements indésirables
- Organisation et planification des visites patient
- Saisies des données (cahiers d observation, bases de données)

Missions spécifiques / Particularités du