Chargé D'assurance Qualité - Paris, France - Consultys Services

Consultys Services

Entreprise vérifiée

Paris, France

il y a 2 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

Prise de poste non définie BAC +5 Paris

Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie

**Description du poste et des missions**:
**Depuis 19 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu'à la mise sur le marché de leurs produits.**

**Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement près de 600 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d'activités en France, Belgique, Suisse et Canada.**

**Chez Consultys, nous prouvons qu'il est possible d'accorder Humain et Performance.**

**Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe.**

**CONSULTYS recrute un **Chargé d'Assurance Qualité Opérationnelle (F/H)** pour son équipe intervenant chez l'un de ses clients dans le domaine pharmaceutique.**

**Sous la responsabilité du Superviseur Assurance Qualité, notre consultant Assurance Qualité assurera la qualité et la traçabilité des produits fabriqués sur le site. Il sera notamment chargé de l'évaluation des changements (change control) et de la qualification / validation des équipements et des procédés de son secteur.**

**Pour cela, vous prendrez en charge les activités suivantes**:

- **Assurer un support qualité aux services de production,**:

- **Assurer le traitement des non-conformités du secteur (investigation, analyses de risques, proposition d'actions correctives),**:

- **Assurer la prise en charge d'actions correctives/préventives et les mettre en œuvre dans les délais appropriés,**:

- **Animer la gestion des analyses de risques process de son secteur,**:

- **Evaluer et coordonner les activités de change control,**:

- **Définir les stratégies de validation relatives aux projets du secteur,**:

- **Être le référent AQ dans le cadre de projets, notamment dans les phases de conception et de commissioning,**:

- **Rédiger et/ou approuver les livrables de validation de son secteur (plan de validation, QI, QO, QP ),**:

- **Rédiger des standards de validation,**:

- **Réaliser les tests de validation et qualification de son secteur,**:

- **Approuver les documents et instructions de son secteur,**:

- **Réaliser des Gembas sur le terrain et s'assurer du maintien de l'état validé en production,**:

- **Proposer des actions d'amélioration du système qualité en accord avec les contraintes organisationnelles de fabrication, de coût et de délai,**:

- **Participer à la diffusion de la politique qualité dans l'entreprise.**

**Le poste est à pourvoir sur la région Ile de France.**

**Profil souhaité**:
**Vous êtes diplômé(e) d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez d'une première expérience réussie en Industrie Pharmaceutique,
- Vous avez une expérience dans la réalisation de gap analysis et d'analyses de risques,
- Vous avez un niveau d'anglais courant à l'écrit et à l'oral,
- Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GMP),
- Vous êtes autonome, rigoureux(se) et convaincant(e),