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Biostastiticien Methodologiste Experimenté H/F
il y a 1 semaine
Ividata Life Sciences Paris, FranceSi vous êtes passionné(e) par les sciences de la vie et que vous souhaitez contribuer à l'avancement de la recherche médicale, cette opportunité est faite pour vous · Concevoir et mettre en place des plans d'analyse statistique (SAP) pour des études cliniques · - Participer aux ...
Biostastiticien Methodologiste Experimenté H/F - Paris, France - Ividata Life Sciences
Description
Biostatisticien Méthodologiste Experimenté H/F
Les missions du poste
Nous recherchons un Biostatisticien Méthodologiste F/H pour rejoindre nos équipes et apporter leur expertise sur le suivi d'essais cliniques notamment sur des études de phase III.
Si vous êtes passionné(e) par les sciences de la vie et que vous souhaitez contribuer à l'avancement de la recherche médicale, cette opportunité est faite pour vous
En tant que Biostatisticien(ne) Méthodologiste, vous serez responsable de l'analyse statistique des données biomédicales et de l'interprétation des résultats.
Vos missions principales seront les suivantes :
Concevoir et mettre en place des plans d'analyse statistique (SAP) pour des études cliniques
Réaliser des analyses statistiques complexes en utilisant des méthodologies statistiques innovantes
Rédiger les parties statistiques des rapports d'analyse
Etablir la liste des TL&F (tableaux, listes et figures) pour l'étude
Interpréter les résultats statistiques et les présenter de manière claire et compréhensible
Participer aux réunions de projet pour discuter de l'avancement des recherches
Assurer la qualité des données et la conformité des données
Coordonner la soumission d'études cliniques auprès des autorité de santé compétentes
Le profil recherché
Vous êtes issu(e) d'une formation diplômante en Bio-statistiques et/ou en Méthodologie & Statistiques en Recherche Biomédicale et vous disposez au moins 5 ans d'expérience sur un poste similaire.
Vous avez une première expérience dans la gestion de projet, vous êtes à l'aise à l'idée de collaborer avec des interlocuteurs transversaux.
Vous avez une excellente maîtrise des méthodes d'analyse statistique utilisées dans la recherche biomédicale et vous connaissez les Bonnes Pratiques Cliniques.
Vous faites preuve de rigueur et vous avez une aisance à communiquer.
Les indispensables pour occuper le poste :
Être en capacité de designer des études cliniques de phase III.
Une expérience dans le suivi et la coordination de soumission d'études est nécessaire.
La maîtrise de l'anglais (écrit et parlé) est recommandée.