Responsable de Base Scientifique - Saint-Germain-Nuelles, France - Charles River Laboratories

Charles River Laboratories

Entreprise vérifiée

Saint-Germain-Nuelles, France

il y a 2 jours

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

**Le poste**

Notre équipe européenne « Field Trials » est en charge des essais terrain sur les résidus et l'efficacité de produits phytosanitaires sur une multitude de cultures protégées et de grandes cultures.
Dans le cadre de la croissance de cette activité en France, nous cherchons un **Responsable de Base Scientifique Sud-Est - F/H en CDI** pour prendre en charge les opérations et accompagner le développement sur ce territoire.
Rattaché à votre manager, situé en Ecosse, en tant qu'intrapreneur, vous aurez pour objectif de coordonner l'ensemble des études et les réaliser, avec votre équipe, sur le terrain, dans les différentes zones agricoles du Sud-Est de la France.

**Les missions**

Depuis notre nouvelle base près de Montélimar (26), votre quotidien sera de:

- Rechercher les sites et planifier les essais
- Enregistrer et maintenir les données brutes et finaliser les rapports dans les délais impartis
- Réaliser les contrôles et opérations de maintenance du matériel d'expérimentation
- Réaliser tout ou partie des techniques spécifiques des études
- Assurer la gestion de la vie du local de base : logistique, travaux, sécurité, métrologie,
- Management d'une ressource (opérateur) : suivis réguliers, entretiens RH, accompagnement, formation,...

Des **déplacements quotidiens sur une zone importante** sont à prévoir - Moyen de locomotion indispensable

**Qualifications souhaitées**

Véritable intrapreneur, vous savez gérer votre structure et les équipes qui la compose ;
Vous disposez d'une bonne connaissance des terrains agricoles de votre périmètre ;
Vous êtes titulaire, a mínima, d'un diplôme de niveau bac ou bac+2 dans les domaines de l'agriculture ou similaire ;
Vous avez de l'expérience en production agricole, en sélection végétale ou en expérimentation phytosanitaire ;
En plus du travail précis sur le terrain, votre rigueur vous permet d'être responsable de l'enregistrement des données brutes ;
Vous savez travaillez en toute autonomie, organiser et prioriser vos activités, communiquer efficacement ;
L'équipe étant internationale et la documentation en anglais, un niveau d'**anglais courant** est indispensable pour ce poste

**Modalités**:

- Convention collective de l'industrie pharmaceutique, groupe : 6
- Contrat : CDI cadre (forfait jours + RTT)
- Salaire : A compter de € bruts / an sur 13 mois
- Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d'entreprise, CSE
- Primes de transport, d'intéressement/participation, accord d'ancienneté, accord de télétravail,...

**À propos de Safety Assessment**

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.