CEO Co-fondateur - Montpellier, France - PEASY – Dispositif médical

Description

**Contexte marché et proposition de valeur**

Nous développons un dispositif médical d'élimination des urines par fixation non adhésive sur la verge. La solution s'adresse aux patients non circoncis atteints d'incontinence urinaire (IU).

L'IU se caractérise par une perte de contrôle de la vessie, provoquant une fuite involontaire d'urine par l'urètre.

Plusieurs solutions existent actuellement sur le marché. Le recours aux traitements chirurgicaux et médicamenteux n'étant pas sans risque pour le patient, beaucoup préfèrent se tourner vers des solutions moins morbides avec l'utilisation quotidienne de dispositifs médicaux. En France, seuls les étuis péniens sont remboursés et sont donc majoritairement utilisés pour la gestion de l'incontinence urinaire masculine. A titre d'exemple, en 2022, 13 millions d'étuis péniens ont été remboursés par l'assurance maladie.

Le marché annuel des étuis péniens est d'environ 30 millions d'euros en France et de 200 millions d'euros en Europe.

L'étui pénien, par son système de fixation adhésif sur la verge, présente de nombreuses problématiques pour le patient (irritations de la peau de la verge et infections potentielles, problèmes d'étanchéité) mais également pour le personnel médical qui doit mettre en place et retirer le dispositif sur les patients chaque jour (adhérence aux gants, nécessité d'avoir la bonne taille d'étui pénien, douleurs pour le patient ).

Notre produit, avec son système de fixation non-adhésif, permet de répondre à ces problématiques liées aux étuis péniens actuellement sur le marché.

Le projet a été créé suite aux retours des patients d'un des porteurs du projet, médecin urologue, qui a fait part des problèmes mentionnés plus haut au reste de l'équipe projet.

Les tendances de fond du marché de l'IU sont porteuses : élargissement de la cible (vieillissement) et banalisation de la pathologie grâce aux actions de communication menées par les marques. Le marché offre un potentiel important compte tenu du sous-équipement de la population cible.

**Le projet technologique**

Notre dispositif s'apparente à un fourreau de forme conique constituant une alternative à l'étui pénien. Grâce à son système de fixation à la verge non-adhésif, il permet de supprimer les problématiques de l'étui pénien tout en assurant le positionnement et l'étanchéité du dispositif.

Deux brevets ont été déposés pour protéger notre invention.

La technologie a un niveau de TRL5 : Prototype en environnement d'utilisation.

Une étude d'usage sur patient est prévue pour la fin de l'année 2024.

**Les fondateurs / notre équipe**

L'équipe est composée de différents membres dont les compétences sont très complémentaires:

- Pr Xavier GARRIC (Porteur du projet) : PU-PH (Université de Montpellier/CHU de Nîmes), Pharmacien, spécialisé dans les biomatériaux polymères et la conception de dispositifs médicaux, co-fondateur et conseiller scientifique de la société WOMED. LinkedIn
- Dr Coline PINESE (Co-porteuse du projet) : MCU (Université de Montpellier), Ingénieur en santé et scientifique spécialisée dans les biomatériaux polymères en particulier la mise en forme des dispositifs médicaux LinkedIn
- Pr Rodolphe THURET : PU-PH (Université de Montpellier/CHU de Montpellier), Médecin urologue, Chef du service Urologie du CHU de Montpellier. LinkedIn
- Pr Benjamin NOTTELET : PU (Université de Montpellier) : Ingénieur chimiste et scientifique, spécialisé dans les biomatériaux polymères et plus particulièrement la chimie des polymères et les caractérisations mécaniques. LinkedIn
- Sarah DI PROSPERO (Ingénieur Maturation SATT), Ingénieure (Centrale Marseille), en charge de la conception, de l'industrialisation et impliquée dans les aspects réglementaires et qualité. LinkedIn
- Christian POMPEE : Conseiller réglementaire/qualité/industrialisation (Société TECUM Conseil). LinkedIn

Les différents membres de cette équipe souhaitent s'investir de manière très importante dans la valorisation de ce projet. L'équipe est prête à accompagner le futur CEO pour tous les aspects liés au développement du dispositif médical (Industrialisation, évaluation pré-clinique, évaluation clinique, réglementation, SMQ). Il est important de préciser que 4 membres de l'équipe sont impliqués dans une formation de niveau master sur le cycle de vie du dispositif médical et ils ont donc une connaissance approfondie des étapes qui mènent à la commercialisation d'un dispositif médical.

**Description du poste**:
En tant que CEO de la future startup, vous bénéficierez de l'appui opérationnel de l'équipe projet à l'origine de la technologie.

Vous aurez la responsabilité de:
Ø La direction stratégique
- Construction du modèle économique ;
- Formalisation du BP ;
- Mise en place de la stratégi