Chargés de Qualification Validation - Paris, France - Consultys Services

Consultys Services

Entreprise vérifiée

Paris, France

il y a 2 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

Prise de poste non définie BAC +5 Paris

Nombre de postes non défini CDI À négocier

**Description du poste et des missions**:
Depuis 19 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu'à la mise sur le marché de leurs produits.

Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 650 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d'activités en France, Belgique, Suisse et Canada.

Chez Consultys, nous prouvons qu'il est possible d'accorder Humain et Performance.

Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe.

Consultys recrute des Chargés de Qualification / Validation d'équipements (H/F) pour ses clients pharma. Dans le cadre de projets d'envergure, vous aurez pour principales missions de:

- Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur,
- Assumer les responsabilités de chef de projet validation:

- Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,
- Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),
- Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),
- Réaliser ou revoir les tests sur équipements,
- Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice.

Plusieurs postes sont à pourvoir en région Ile-de-France.

Profil souhaité:

- Vous êtes diplômé(e) d'une formation Pharmacien ou Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez d'une première expérience réussie en validation de méthodes analytiques en environnement pharmaceutique,
- Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GMP),
- De bonnes connaissances en méthodes analytiques microbiologiques et en pratiques aseptiques sont indispensables,
- Vous êtes rigoureux(se) et pragmatique,
- Vous faites preuve d'une bonne capacité organisationnelle et relationnelle,