Infirmier en Recherche Clinique F/H F/H - Paris, France - AP-HP

    AP-HP
    AP-HP Paris, France

    il y a 2 semaines

    AP-HP background
    Titulaire ou contractuel
    Description

    Informations générales

    Entité de rattachement du publieur

    Situé à Paris (12è arrondissement), l'hôpital Saint-Antoine est l'un des hôpitaux de référence de l'est parisien. Il propose une diversité de spécialités médicales et chirurgicales de court séjour pour adultes. Il dispose d'un centre de prélèvement d'organes et de tissu et d'une unité « SOS mains ».

    Date de parution

    25/04/

    Description du poste

    Intitulé du poste

    Infirmier en Recherche Clinique F/H F/H

    Métier

    Soins infirmiers - Infirmier en soins généraux

    Type d'emploi

    Titulaire ou contractuel

    Quotité de temps de travail

    Temps plein

    Horaires de travail

    Travail en journée : 9h-16h30 sur une base de 7h30. Repos le week-end et jours fériés

    Rémunération

    Selon la grille indiciaire de la Fonction Publique Hospitalière

    Télétravail

    Selon les règles institutionnelles et avec accord de la hiérarchie

    Poste à pourvoir

    de 3 mois

    Présentation du service

    Le CRC-Est est une structure transversale et mobile de soutien à la recherche clinique, basée à
    lhôpital Saint Antoine. Léquipe du CRC-Est se déplace dans les services cliniques du GHU
    APHP.Sorbonne Université (ainsi que dans d'autres hôpitaux d'Ile-de-France pour des projets
    spécifiques) pour la réalisation détudes de recherche clinique nécessitant un personnel dédié.
    Composition de l'équipe : 1 Médecin, 5 IRC

    Merci de contacter le Docteur Melissa MONTIL ()

    Vos missions

    Mission générale : LIRC est mobile et participe à la réalisation de projets de recherche clinique.

    Au stade de la préparation des études :
    · Assurer la faisabilité de l'essai avec l'équipe médicale et paramédicale
    · Participer à la préparation de l'étude et des dossiers de soumission réglementaires
    · Participer à la création et mise en place des procédures opératoires de l'étude et à
    lélaboration des documents de la recherche
    · Participer à la coordination des plannings de travail
    A la phase active des études :
    · Aide à linvestigation : information des patients ou volontaires sains sur le protocole de recherche, soins, surveillance clinique, veille des évènements indésirables
    · Réaliser les actes paramédicaux (bilans biologique, cinétique, ECG, administration du produit ou autres gestes spécifiques de létude)

    · Gérer et techniquer les prélèvements en association avec le CRB
    · Assurer la bonne réalisation pratique des études et veiller au respect du protocole
    · Expliquer les procédures aux membres du service impliqués dans létude et former les IDE à la préparation et la réalisation des études dans leurs services
    · Participer au recrutement des patients
    · Coordination de la prise en charge des patients : faciliter les convocations et le suivi des patients
    · Participer au recueil, à la transcription et à la gestion des données
    · Participer à la déclaration des évènements indésirables graves
    · Rédaction de compte-rendu et bilan dactivité
    · Participer à lanimation de la recherche (Newsletters, organisation de réunions
    investigateurs,)
    Autres missions :
    - Participer à la rédaction, la mise en oeuvre et lactualisation des procédures opératoires standards du système qualité du CRC-Est
    - Participer aux actions de formation et sensibilisation du personnel paramédical
    - Former à lélaboration des projets de recherche infirmière et paramédicale (PHRIP)
    - Former des IDE à la préparation et la réalisation des études dans leurs
    services.
    - A la phase de conception des protocoles : aider à lélaboration des projets de recherche paramédicale (PHRIP, PREPS, autre Appel dOffre) en collaboration avec léquipe méthodologique du CRC-Est/URC-Est

    Profil recherché

    Maitrise de la réalisation dactes de soins et dinvestigation dans le respect de la
    réglementation en vigueur et des bonnes pratiques cliniques
    - Savoir identifier les situations durgence et mettre en place des actions adaptées
    - Capacité de rédaction de procédures, de compte-rendu et bilan dactivité
    - Capacité de formation et encadrement déquipes sur la mise en place détudes
    - Savoir développer des démarches de qualité et de traçabilité

    - Connaissances théoriques en recherche clinique appréciées: DIU FARC/TEC (Diplôme
    inter-universitaire Assistant de Recherche Clinique / Technicien dEtudes Cliniques) ou
    autre formation en recherche clinique
    - Expérience en recherche clinique appréciée

    Critères candidat

    Diplôme d'Etat requis

    Infirmier (ISGS)

    Corps et/ou grade cible

    ISGS Infirmier

    Les avantages de l'AP-HP

    Description de vos avantages

    AVANTAGES LIÉS AU STATUT ET A LA FONCTION

    - Primes de service réservées aux nouveaux stagiaires et titulaires (versée en juin et décembre)
    - Supplément Familial de traitement pour les parents avec enfant(s) à charge
    - Accès à une offre de formation continue conséquente

    AIDE A L'INSTALLATION ET AU LOGEMENT

    - Prime d'installation : nets au cours de la 1ère année de stage pour les nouveaux diplômés
    - Possibilité de logements pérennes à tarifs préférentiels pour les titulaires (dispositif Loc'appart pro)

    AVANTAGES SOCIAUX

    - Remboursement partiel des transports en commun ou forfait mobilité
    - Possibilité de parking
    - Places place en crèche disponibles (politique de zéro refus)
    - Accès au restaurant du personnel (tarif indexé à l'indice)
    - Prestations AGOSPAP (CE) : Accès à une offre de loisirs (spectacles, cinémas) et de vacances à tarifs préférentiels pour les titulaires et CDD sur poste permanent
    - Plateforme HOPTISOINS : tarifs préférentiels chez nos partenaires (vie quotidienne, courses...)
    - Chèques emploi-service CESU AP-HP