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Chef de Groupe Essai Et Auscultation
il y a 4 jours
Socotec Fleury-les-Aubrais, Francede l'entreprise · Rejoindre SOCOTEC, c'est faire partie d'une communauté de 9000 experts basés dans 23 pays, tous prêts à relever les challenges dans le domaine du Testing, de l'Inspection et de la Certification (TIC) dans la construction, les infrastructures et l'industrie. · SO ...
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Agent de ContrÖle Qualite
il y a 4 jours
Team Emploi Neuville-aux-Bois, FranceNotre agence recherche pour l'un de ses clients, un AGENT DE CONTROLE QUALITE H/F. Vos missions : - Garantir la qualité et le respect des normes qualité/hygiène liées au domaine de l'agroalimentaire et de la méthode des 5S : - Contrôles sur lignes de conditionnement, de fabricati ...
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Technicien/ne d'inspection Equipements sous pression H/F
il y a 5 jours
Dekra Loiret, France CDIDescription du poste · Profil principal : Filière/Métier · Inspection / Contrôle - Inspection contrôle · Intitulé de l'offre · Technicien/ne d'inspection Equipements sous pression H/F · Type de contrat · CDI · Temps de travail · Temps complet · Description de la mission · L ...
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Technicien/ne d'inspection Equipements sous pression H/F
il y a 1 semaine
Dekra Orléans, France CDIPOLE THERMIE PRESSION OUEST (0645) · Mission · L'agence d'Orléans DEKRA Industrial recherche son/sa Technicien/ne spécialisé/e dans les équipements sous pression. · Dans ce cadre vos missions sont les suivantes : · - Vous réalisez des inspections réglementaires et périodiques des ...
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CFA Socotec
il y a 3 jours
SOCOTEC Orléans, France À temps pleinDescription de l'entreprise · Leader dans son secteur, SOCOTEC est le seul groupe international 100% dédié, depuis 70 ans, à la gestion des risques et au conseil technique dans la construction, l'immobilier et les infrastructures. · Pour accompagner sa croissance, SOCOTEC recrut ...
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Expert Construction – CENTRE H/F
il y a 6 jours
Stelliant Centre-Val de Loire, FranceDescription de l'offre · Intitulé du poste · Expert Construction – CENTRE H/F · Contrat · Description de la mission · Le groupe est leader dans l'expertise et les services autour de l'assurance et est structuré autour de 5 activités : expertise dommages et risques d'entrepris ...
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CFA - Vérificateur périodique des installations électriques
il y a 2 jours
Socotec Orléans, France CDIFace aux enjeux de la ville de demain. Le Groupe SOCOTEC réalise des missions de gestion des risques et de conseil technique et accompagne ses clients de la Construction, de l'Immobilier, des Infrastructures et de l'Industrie tout au long du cycle de vie des actifs afin d'en assu ...
Ingénieur(e) Process Inspection Visuelle - Centre-Val de Loire, France - LEO Pharma
Description
Application deadline:
Location: Vernouillet , Centre-Val de Loire, France
Contract type: Permanent
Job ID: 1382
Description de rôle
Depuis plus de 80 ans, LEO Pharma s'engage à aider les personnes souffrant de maladies de peau et de thromboses. Chacun d'entre nous, chez LEO Pharma, peut avoir un impact réel dans son travail quotidien, car nous nous efforçons d'apporter le soutien nécessaire aux patients et aux prestataires de soins de santé pour de nombreuses années à venir - et c'est pourquoi nous avons besoin de VOUS.
Dans le service Global support MSAT, vous aurez l'occasion de façonner l'avenir et d'aider les personnes souffrant de maladie thromboembolique veineuse à mener une vie plus épanouissante en faisant progresser les normes de soins.
Nous recherchons une ou un Ingénieur(e) Process Inspection pour rejoindre notre équipe Global MSAT (Manufacturing Science & Technology) et rattaché(e) au Senior Manager Global MSAT France.
Vos missions
Au sein du département Global MSAT (Manufacturing Science & Technology) et rattaché(e) au Senior Manager Global MSAT France, les missions principales qui vous seront confiées en tant qu' Ingénieur Process sont les suivantes :
Apporter votre expertise sur les procédés de production
- S'assurer que les exigences réglementaires sont appliquées sur le site
- Réaliser les analyses de risques des procédés
- Définir les stratégies et réaliser les qualifications et validations
- Apporter vos supports à la mise en place des nouveaux procédés en production et à leur maintien en routine
- S'assurer du maintien du statut validé des procédés et participer à la rédaction des analyses de tendances avec des outils statistiques.
- Proposer et mettre en œuvre des opportunités d'amélioration sur les procédés et participer aux projets site ou aux projets de transfert de produit
- Participer aux investigations en cas de déviations et apporter son expertise process dans la résolution des déviations et la définition des actions correctives ou préventives
- Rédiger les demandes de changement ou participer à l'évaluation des demandes de changement
- Présenter la documentation ou supporter la présentation en lien avec les activités du process lors des audits et inspections. Résoudre les écarts relevés lors des audits et inspections
- Être le représentant LEO Pharma dans des groupes de travail en lien avec les procédés dont vous avez la charge
Qualifications
Formations / Expériences
• Être titulaire d'un Bac+5 en école d'ingénieur ou pharmacien ou avoir une expérience équivalente
• Avoir 3 à 5 ans d'expérience mini dans le milieu pharmaceutique
• Avoir une bonne connaissance des procédés de production du secteur pharmaceutique
• Avoir une bonne connaissance des exigences pharmaceutiques réglementaires (EU GMP, normes, guide)
• Avoir une bonne connaissance des principes de validation de procédés
Vous évoluerez au sein d'un groupe international, votre maîtrise de l'anglais est indispensable
Qualités Requises
• Avoir l'esprit d'équipe
• Être rigoureux, consciencieux et organisé
• Avoir de bonnes capacités d'analyse et de synthèse
• Savoir prendre du recul et des initiatives
• Avoir le sens des responsabilités
• Savoir communiquer
Le poste est à pourvoir dès que possible
À propos de votre équipe
Votre équipe est composée de 11 personnes avec des profils variés reportant directement à la responsable du département. Elle est un partenaire clé pour le reste de l'entreprise, en travaillant en étroite collaboration avec les départements de production, et de conformité pour garantir le respect des normes qualités et réglementaires.