Coordinateur D'etudes Cliniques en Recherche - Nancy, France - CHRU Nancy

CHRU Nancy
CHRU Nancy
Entreprise vérifiée
Nancy, France

il y a 3 semaines

Sophie Dupont

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter
Description
**Description entreprise**:
Établissement public de santé, le CHRU de Nancy est le Centre Hospitalier Régional Universitaire de référence en Lorraine. Fort de plus de 9 600 professionnels et de 1 300 étudiants en santé, le CHRU de Nancy assure des missions de soins de recours et de proximité grâce à une expertise médico-chirurgicale pluridisciplinaire de qualité au service de la population, à tous les âges de la vie. Les équipes hospitalo-universitaires s'impliquent également au quotidien dans des missions de formation, de recherche, d'innovation, de santé publique et d'éducation à la santé. Près de 150 métiers sont exercés à l'hôpital. Aux côtés des professions médicales, paramédicales et médico-techniques, de nombreux secteurs contribuent au fonctionnement de l'établissement : administration, finances, achats, qualité, ressources humaines, transformation numérique, biomédical, activités logistiques, techniques, sécurité.
Le CHRU de Nancy est un établissement handi-accueillant qui poursuit son engagement en faveur de l'intégration et du maintien dans l'emploi des travailleurs en situation de handicap.
Choisir le Service Public. Choisir le CHRU de Nancy

**Description du poste**:
**Missions principales**:
**Coordonner les projets de recherche**: actions/implications des différents acteurs, planification des activités et des moyens, reporting
Réaliser des études de faisabilité
Participer au choix des investigateurs et des centres participant à l'essai
Rechercher des financements, en particulier via la réponse à des appels d'offre
Rédiger les documents de l'étude en collaboration avec le porteur de projet (protocole, lettres d'information et formulaire de consentement, cahier d'observation, mémo investigateur, rapports de suivi,)
Réaliser l'analyse de risques des données en collaboration avec le DPO.
Soumettre les projets coordonnées par le CIC-P aux autorités compétentes (CPP, ANSM, CNIL, ) selon la réglementation en vigueur
Coordonner et contrôler la mise en place de l'essai selon les procédures en vigueur
S'assurer du respect des exigences législatives et réglementaires en vigueur
Organiser les réunions des investigateurs et informations du grand public
Suivre l'évolution du recrutement et informer les partenaires du projet
Aider à la facturation en partenariat avec la gestionnaire administrative du CIC-P
Assurer le suivi de contrat de collaboration selon la répartition des tâches de la DRCI.

**Missions transversales**:
Pour les processus « Elaborer un projet de recherche clinique » et « Réaliser les démarches réglementaires », s'assurer de son efficacité, du suivi de sa performance et de la réalisation des actions d'amélioration (Certification ISO 9001 version 2015).

**Vie de service**:
Participer aux réunions internes
Prévenir les dysfonctionnements possibles et proposer des solutions

**Profil recherché**:
**Titres ou Diplômes requis**:
Bac+5 cursus scientifique
Master dans le champ de la recherche clinique / biomédicale

**Compétences**:
Maitrise des méthodes de recherche clinique
Maitrise de la règlementation relative à la recherche clinique
Maitrise de la conduite de projets
Maitrise de l'anglais scientifique (lu, écrit)
Maitrise des logiciels de bureautique (Word, Excel, Power Point)
Notions médicales indispensables

**Capacités**:
Sens de l'organisation, rigueur
Aptitude à communiquer et à travailler en équipe
Capacité à s'adapter aux contraintes et respecter les échéances
Capacité de synthèse
Réactivité

**Avantages**:
**Avantages proposés par l'établissement**:

- Parcours professionnel attractif en lien avec les spécificités du poste (ateliers et temps de formation interne en service)
- Accès à la mobilité interne via bourse à l'emploi
- Accès à la formation continue, (en intra CHRU, universitaire DIU et congrès)
- Evolution de carrière
- Restaurant du personnel
- Prestations CGOS
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