Adjoint Responsable de Zone Production - Le Grand-Quevilly, France - ETHYPHARM

ETHYPHARM

Entreprise vérifiée

Le Grand-Quevilly, France

il y a 3 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

Ethypharm recrute **un(e) Adjoint(e) Responsable de Zone Production H/F** pour un CDD de 6 mois pour son site de production basé à Le Grand-Quevilly (76).

Ethypharm commercialise à l'international des médicaments complexes et à forte valeur ajoutée principalement dans les domaines du système nerveux central et des injectables hospitaliers. Le poste est à pourvoir sur un site de fabrication à taille humaine (environ 260 personnes) et la variété de ses clients et produits en font une structure dynamique.

**Poste**:
**Repérez-vous dans l'organigramme**:
Au sein de la Direction Industrielle, vous serez rattaché(e) au Responsable d'Unité de Production.

**La mission**:
Le poste consiste à garantir la bonne réalisation des opérations de production dans le respect des contraintes de coûts, qualité, délais et sécurité ; à apporter le support au responsable de zone dans la gestion des activités, et la mise en place de plans d'actions et mettre à jour la documentation ; à améliorer la performance globale de la zone, et à mener des projets transverses et assurer un back up partiel du responsable de zone.

A ce titre, vos missions seront les suivantes:

- Être responsable de l'organisation et du suivi de l'activité de la zone
- Organiser et suivre les plannings de production,
- Garantir la communication entre les différentes équipes de production afin d'assurer le bon déroulement des opérations dans sa zone,
- Assurer l'interface entre sa zone et les autres services dans l'organisation et le suivi des interventions,
- Assurer la performance de la zone
- Analyser la performance de sa zone et définir et mettre en place les plans d'actions nécessaires pour combler les écarts et atteindre les objectifs de performance définis,
- Contrôler les résultats et garantir la qualité et la conformité des dossiers de lot,
- Veiller au respect des règles Sécurité, Qualité et Efficacité,
- Être acteur de l'amélioration continue du service
- Mettre à jour la documentation,
- Contribuer à l'amélioration de la performance de la zone en identifiant les axes de progrès et en mettant en œuvre les actions nécessaires.

**Profil**:
**Votre profil professionnel**:

- De formation BAC+5 et/ou expérience professionnelle conférant un niveau équivalent
- Vous justifiez d'une expérience réussie de 2-3 ans minimum sur un poste similaire, idéalement en industrie pharmaceutique
- Connaissance des procédés de production
- Connaissance des outils d'amélioration continue (résolution de problèmes, 5S )
- Maitrise des outils informatiques

**Votre profil personnel**:
L'organisation, la rigueur, le dynamisme, la prise d'initiatives, le goût du travail en équipe et l'aisance relationnelle sont les qualités requises pour ce poste.

Le poste à pourvoir est sur un horaire de journée.

Rémunération en fonction du niveau, 13-ème mois, tickets restaurant, avantage CSE