Site Engagement Leader - Levallois-Perret, France - Keyrus Life Science France

Keyrus Life Science France
Keyrus Life Science France
Entreprise vérifiée
Levallois-Perret, France

il y a 2 semaines

Sophie Dupont

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter
Description
**Consulting**

Nous recherchons un **Site Engagement Leader F/H **pour rejoindre les équipes de notre client, un groupe biopharmaceutique français spécialisé en oncologie, en neurosciences, dans les maladies rares, basé aux Ulis en 100% télétravail.

Le **Site Engagement Leader** crée des partenariats et des engagements en obtenant activement des informations sur les processus spécifiques, a chaque site et des commentaires sur la conception de l'essai sur les processus propres au site et en donnant un retour d'information sur la conception de l'essai.

Vos principales missions sont les suivantes:

- Veiller à ce que l'étude reste sur la liste des priorités de chaque site en utilisant une approche innovante centrée sur le site, établir des liens privilégiés avec les sites.
- Travailler en étroite collaboration avec l'équipe médicale pour revoir la charte du comité de pilotage, les règles de publication (favoriser les concours des sites) toujours dans le contexte du renforcement de l'engagement des sites envers l'étude renforcer l'engagement des sites dans l'étude
- Organise des appels réguliers du groupe régional, virtuels et F2F (sur les sites, congrès, IM).
- Identifier les points de diffusion appropriés et les diffuser
- Recueillir les commentaires des sites afin d'adapter les futures formations.
- Appeler les sites à l'action
- Contribuer activement aux bulletins d'information mensuels à travers : les mises à jour de l'étude, la diffusion des nouvelles recherches, la reconnaissance du personnel des sites,la présentation d'un nouveau site et/ou d'un nouveau membre du personnel.
- Mettre en évidence les ressources et les événements de promotion que l'équipe du site peut partager avec les patients.
- Contribuer activement à l'identification et à la faisabilité de nouveaux sites (y compris l'identification/la recherche de sites communautaires moins concurrentiels pour qu'ils participent à l'étude).
- Contribuer activement aux initiatives de stimulation du recrutement en identifiant les fournisseurs chargés de stimuler le recrutement et participer activement à l'établissement du contrat et à la mise en place de l'étude, et au démarrage de l'étude.

**Votre profil**
- Diplôme scientifique (Pharm.D. ; Ph.D. ; MS...)
- 5 à 10 ans d'expérience en recherche clinique et en gestion de sites cliniques dans l'industrie pharmaceutique.
- Compréhension des essais cliniques et connaissance approfondie des BPC de l'ICH, de la réglementation des essais cliniques et des exigences mondiales, régionales et nationales applicables aux essais cliniques et des exigences mondiales et régionales/pays applicables.
- Prise de décision et autonomie : Capable de prendre des décisions judicieuses après avoir identifié un problème et être capable d'examiner attentivement les différentes lignes d'action en vue d'une résolution.
- Considère l'impact à court et à long terme de ces décisions en termes de risque pour l'interne d'un point de vue réglementaire, juridique, financier et commercial, d'un point de vue réglementaire, juridique, financier et commercial. Les compétences en matière d'influence et de motivation sont nécessaires pour communiquer avec tact et intelligence avec les principales parties prenantes internes et externes.
- Vous avez l'esprit d'équipe et vous comprenez les rôles et les responsabilités des différents groupes qui gèrent les essais cliniques en interne (cliniques, médicales, affaires médicales, représentants des CRO...), s'engage de manière transversale pour maintenir les sites, l'entreprise et ses clients dans un état d'esprit d'excellence.
- Il s'engage de manière transversale pour que les sites, l'entreprise et les membres de l'équipe de la CRO s'engagent autour d'objectifs d'étude communs.
- Maîtrise de l'anglais avec d'excellentes capacités de communication

**Le poste est à pourvoir en CDI.**

**P**ourquoi nous rejoindre?**
- La mobilité 360° : nous vous proposons des opportunités de mobilité fonctionnelle et géographique,
- La formation professionnelle : vous pourrez développer vos compétences grâce à notre plateforme digitale de formation Keyrus Learning eXperience (KLX),
- Le bien-être des collaborateurs : par la mise en place d'une Charte de Télétravail, ainsi que de multiples animations digitales et physiques (Activités Sportives, Challenges et Aftwerworks),

**Qui sommes-nous?**

**Keyrus Life Science **(anciennement Keyrus Biopharma), la C2RO lancée par le Groupe **Keyrus**, est une CRO Connectée unique en son genre

S'appuyant sur plus de 20 ans d'expertise dans le domaine de la Santé et opérant en Europe, Amérique du Nord et zone MEA, les services et les offres de **Keyrus Life Science** couvrent tous les aspects de la Recherche Clinique, actuels et futurs:

- **C2RO**: Affaires Réglementaires, Opérations Cliniques, Data Management, Statistiques, Rédaction Médicale, Pharmacovigil
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