Consultant - Pharmacovigilance Rédaction PSUR H/F - Paris
il y a 2 semaines
Description du poste
, consectetur adipiscing elit. Nullam tempor vestibulum ex, eget consequat quam pellentesque vel. Etiam congue sed elit nec elementum. Morbi diam metus, rutrum id eleifend ac, porta in lectus. Sed scelerisque a augue et ornare.
Donec lacinia nisi nec odio ultricies imperdiet.
Morbi a dolor dignissim, tristique enim et, semper lacus. Morbi laoreet sollicitudin justo eget eleifend. Donec felis augue, accumsan in dapibus a, mattis sed ligula.
Vestibulum at aliquet erat. Curabitur rhoncus urna vitae quam suscipit
, at pulvinar turpis lacinia. Mauris magna sem, dignissim finibus fermentum ac, placerat at ex. Pellentesque aliquet, lorem pulvinar mollis ornare, orci turpis fermentum urna, non ullamcorper ligula enim a ante. Duis dolor est, consectetur ut sapien lacinia, tempor condimentum purus.
Accédez à tous les postes de haut niveau et obtenez le travail de vos rêves.
Emplois similaires
Consultant - Pharmacovigilance Rédaction PSUR H/F
Réservé aux membres inscrits
Vous avez un profil solide en pharmacovigilance, une expertise confirmée en rédaction et pilotage de PSUR/PBRER. · Piloter et rédiger des PSUR/PBRER en conformité avec les exigences ICH E2C(R2) · ...
il y a 2 semaines
Qualified Person Responsible For Pharmacovigilance
Réservé aux membres inscrits
Le titulaire du poste de QPPV/RPV sera responsable de la supervision des activités de pharmacovigilance. · ...
il y a 1 mois
Ayuda a validar casos médicos para detectar señales de seguridad en medicamentos · ...
il y a 2 semaines
Dans le cadre de son développement, Atessia Vigilances renforce son pôle médical et recrute un Médecin Pharmacovigilant Senior (H/F) pour valider les cas individuels de pharmacovigilance et détecter les signaux de sécurité. · Validation médicale des cas individuels · Analyse, dét ...
il y a 1 mois
La mission · Dans le cadre de son développement, Atessia Vigilances renforce son pôle médical et recrute un Pharmacien Pharmacovigilant & RPV (H/F). · Rattaché(e) à la Direction des Opérations, vous jouerez un rôle clé dans la validation médicale des cas, la détection de signaux ...
il y a 2 jours
Dans le cadre de son développement, Atessia Vigilances renforce son pôle médical et recrute un Pharmacien Pharmacovigilant & RPV (H/F). · Pharmacovigilance médicale et stratégiqueValidation et évaluation médicale des cas individuels de pharmacovigilance (ICSRs).Analyse, détection ...
il y a 3 semaines
Rejoindre Atessia Vigilances est intégrer une équipe d'experts passionnés au cœur d'un écosystème agile et bienveillant. · Contribuer à des projets stratégiques à forte visibilité en lien avec les autorités et les laboratoires internationaux. · ...
il y a 2 semaines
Dans le cadre de son développement Atessia Vigilances renforce son pôle médical recrute un · Pharmacien Pharmacovigilant & RPV · Rattaché(e) à la Direction des Opérations vous jouerez un rôle clé dans la validation médicale des cas analyse détection suivi signaux sécurité rédact ...
il y a 3 semaines
La mission · Amarylys recherche pour Atessia Vigilances un(e) EU-QPPV & Pharmacovigilant Senior (H/F) · Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle stimulante au sein d'un environnement expert, dynamique et en croissance ? Vous souhaitez mettre votre expertise régle ...
il y a 1 jour
Atessia Vigilances busca un médico farmacovigilante senior con experiencia en validación y evaluación médica de casos individuales de farmacovigilancia. · ...
il y a 1 mois
Post-Market Surveillance Engineer – Dispositifs Médicaux
Réservé aux membres inscrits
Nos acompañamos a nuestros clientes grandes cuentas alrededor de problemas científicos, técnicos y operacionales. Intervenimos en los dominios de las operaciones clínicas, la biométrie y la data science. · ...
il y a 2 semaines
Amarylys busca un Consultant senior en afaires réglementaires para trabajar en París. El candidato debe tener experiencia en industria farmacéutica y/o cabinet de consejo. · Définit et porte des stratégies réglementaires globales couvrant l'ensemble du cycle de vie du médicament. ...
il y a 2 semaines
+Résumé du poste · Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Consultant(e) Senior en Affaires Réglementaires (H/F) · Vos Missions Principales · +Fournir un conseil réglementaire et pharmaceutique stratégique couvrant les réglementations franćaises, européennes et internat ...
il y a 1 mois
Nous recherchons un Médecin de Pharmacovigilance F/H. · Ce professionnel assure la définition des nouvelles stratégies pour proposer une expérience client unique et garantir un niveau de qualité dans le cadre du cycle de vie du médicament. · ,Participer au recueil, à l'enregistre ...
il y a 1 mois
Amarylys recherche pour l’un de ses clients un(e) Consultant(e) Senior en Affaires Réglementaires (H/F). Vous êtes à la recherche d’une expérience professionnelle stimulante dans l’industrie de la santé ? Alors postulez dès maintenant. · ...
il y a 3 semaines
STATERA Life Sciences est une société de conseil innovante qui place la qualité des relations humaines au centre de ses missions. Flexibilité, adaptabilité et confiance sont les piliers de notre manière de collaborer. · Nous accompagnons les acteurs majeurs de l'industrie de la s ...
il y a 1 mois
Affaires règlementaires, pharmacovigilance, assurance qualité... Nos équipes accompagnent les plus grands acteurs du domaine de la Santé. · Fonctions et responsabilitésSurveillance & Reporting : Collecte, analyse et rédaction des rapports périodiques (PSUR, DSUR). · ...
il y a 1 mois
Amarylys recherche pour Atessia Vigilances un(e) EU-QPPV & Pharmacovigilant Senior (H/F) · ...
il y a 1 mois
La mission · Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Consultant(e) Senior en Affaires Réglementaires (H/F) · Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle stimulante dans l'industrie de la santé, au sein d'un environnement certifié pour sa qualité de vie au ...
il y a 21 heures
Nous souhaitons redonner aux individus le contrôle de leur santé. · Nous avons l'obsession de créer des produits beaux et intuitifs, · aufin que chacun puisse les utiliser facilement au quotidien;Rédiger la documentation clinique dans le cadre d'un marquage CE (plans et rapports ...
il y a 1 mois