Postdoc(H/F) - Valbonne, France - CNRS

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Entreprise vérifiée

Valbonne, France

il y a 3 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

Cette offre est disponible dans les langues suivantes:

- Français
- Anglais

Date Limite Candidature : lundi 26 juin 2023

**Informations générales**:
**Intitulé de l'offre **:Postdoc(H/F): thérapie génique et mécanismes pathologiques des modèles murins SCN2A de troubles neuro-développementaux.**
Référence : UMR7275-MASMAN-011
Nombre de Postes : 1
Lieu de travail : VALBONNE
Date de publication : lundi 5 juin 2023
Type de contrat : CDD Scientifique
Durée du contrat : 12 mois
Date d'embauche prévue : 21 août 2023
Quotité de travail : Temps complet
Rémunération : Entre 2833€ et 4003€ brut par mois selon experience
Niveau d'études souhaité : Niveau 8 - (Doctorat)
Expérience souhaitée : 1 à 4 années
Section(s) CN : Neurobiologie moléculaire et cellulaire, neurophysiologie

**Missions**:
Chercheur post-doctorant en charge de la mise au point et de la conduite de protocoles expérimentaux, dans le cadre des projets de recherche sur les modèles de troubles neurodéveloppementaux et épilepsies liés à des mutations du gène SCN2A. Les mutations des canaux sodiques voltage dépendantes ont été impliquées dans diffèrent types de troubles neuro-développementaux sévères, y compris des encéphalopathies épileptique et développementales (DEEs) (Mantegazza et al., 2021, Physiological Reviews, 101(4):1633 ; Guerrini et al 2023 Physiological Reviews 103(1):433. Les mutations du gène SCN2A provoquent un spectre phénotypique particulièrement large. En particulier, mutations « perte de fonction » peuvent causer soit DEE soit Autism Spectrum Disorder (ASD) sans épilepsie, et leur mécanisme différentiel n'est pas encore clair. Nous avons caractérisé un modèle murin knock-out (Lena et al 2019 Scientific Rep. 9:12886), modèle de mutations « perte de fonction ». Nos études plus récentes nous ont permis d'identifier in vitro un nouveau mécanisme spécifique des mutations SCN2A ASD et nous avons généré un modelé murin knock-in d'une de ces mutations que nous caractérisons.
Les objectifs généraux du projet de recherche sont: 1) développer des traitements en ciblant directement le nouveau mécanisme (y compris avec des approches de thérapie génique) ou en ciblant plus généralement la perte de fonction; 2) tester les effets des traitements sur le phénotype des souris, en comparant les modèles knock-in et knock-out.

**Activités**:

- Thérapie génique chez la souris: injections intracerebrales de vecteurs viraux AAV
- Traitements pharmacologiques chez la souris.
- Tests comportementaux sur les souris pour quantifier les fonctions cognitives, la motricité, les interactions sociales (y compris Live Mouse Tracker), etc.
- Effectuer des interventions chez la souris telles que: chirurgie stéréotaxique cérébrale, injections, prélèvements, marquage.
- Enregistrements video-EEG chroniques chez la souris et analyse du signal.
- Mise en forme des résultats et analyse statistique.
- Suivi de la littérature et amélioration/adaptation des techniques et analyses en fonction des projets de recherche.

**Compétences**:

- Connaitre et savoir mettre en œuvre des expériences de comportement chez la souris.
- Chirurgie cérébrale, notamment la stéréotaxie et l'injection de virus chez la souris.
- Savoir analyser des données : analyse statistique, analyse de signal (EEG).
- Formation à l'expérimentation animale et à la chirurgie.
- Sens de l'organisation, rigueur et méthode, motivation, autonomie.
- Connaissance de l'Anglais écrit et oral.

**Contexte de travail**:
Le poste est à pourvoir au sein de l'Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire à Valbonne - Sophia Antipolis (Alpes-Maritimes). L'IPMC est une unité mixte de recherche (UMR 7275) constituée entre le CNRS et l'Université Côte d'Azur (220 personnes, 8000 m2 de bâtiments). Ses 20 équipes de recherche bénéficient d'un environnement technologique de haut niveau en biologie intégrative, électrophysiologie, biologie moléculaire et cellulaire, imagerie, cytométrie, analyse des biomolécules, génomique fonctionnelle. En particulier, les plateformes techniques communes d'expérimentation animale permettent le phénotypage détaillé des souris. Le postdoc travaillera dans l'équipe «Physiopathologie des canaux Na+ et de l'excitabilité neuronale» sous la direction de Massimo Mantegazza.

Le poste se situe dans un secteur relevant de la protection du potentiel scientifique et technique (PPST), et nécessite donc, conformément à la réglementation, que votre arrivée soit autorisée par l'autorité compétente du MESR.

**Contraintes et risques**:
Risques standard associés à l'utilisation de produits chimiques et biologiques