Study Start Up Specialist - Paris er, France - TempoPHARMA

TempoPHARMA

Entreprise vérifiée

Paris er, France

il y a 2 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

**Préparation et relecture des documents d'études (synopsis, brochure investigateur )**:

- **Soumissions réglementaires des demandes d'autorisation d'essai clinique et amendements**:

- **Etude de faisabilité et mise en place des études cliniques**:

- **Formation des investigateurs sur le protocole et les bonnes pratiques cliniques**:

- **Edition et négociation des conventions hospitalières**
- **Formation scientifique B+5**:

- **Expérience de 3 ans minimum dans la recherche clinique**:

- **Expérience indispensable en soumissions réglementaires en France**:

- **Expérience dans la gestion de projets cliniques est fortement appréciée**:

- **Connaissance en Neurosciences est un plus