Ingénieur QARA - Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes

Réservé aux membres inscrits Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France

il y a 3 semaines

Default job background
+ Accompagné(e) directement par le CPO (Chief Product Officer) et notre cabinet réglementaire partenaire pour structurer complètement le système qualité et préparer le dossier réglementaire du dispositif médical.
+ Participer à la mise en place et à l'amélioration du Système de Management de la Qualité (SMQ).
+ Contribuer à l'analyse des exigences essentielles et identifier les risques associés au dispositif médical.
+ Travailler sur les processus d'évaluation de conformité et d'obtention du marquage CE.<+ Assister aux réunions avec les équipes techniques pour suivre les mesures mises en œuvre pour maîtriser les risques.
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