1 Stagiaire Affaires Réglementaires - Antibes, France - IBSA PHARMA

IBSA PHARMA
IBSA PHARMA
Entreprise vérifiée
Antibes, France

il y a 1 semaine

Sophie Dupont

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Sophie Dupont

beBee Recruiter


Description
NOTRE SOCIETE

IBSA Pharma est la filiale française d'IBSA, groupe pharmaceutique international basé en Suisse.
IBSA Pharma est au cœur de Sophia Antipolis, première technopole européenne, IBSA Pharma s'est développé depuis les années 80 dans 8 domaines thérapeutiques en France pour apporter des produits dans des formes galéniques optimisées afin d'améliorer la qualité de vie des patients.

**Description du poste**:
**VOTRE ENVIRONNEMENT DE TRAVAIL**

Vous avez de l'**énergie** à revendre, une grande **curiosité** à satisfaire, et vous souhaitez effectuer votre stage dans un environnement de travail **stimulant **et **innovant** ? Rejoignez - nous

Vous travaillerez en **mode projet**, dans une ambiance de travail **collaborative **et **bienveillante**.

**MISSIONS**

Sous la supervision du Responsable Affaires Réglementaires, vous assurerez le respect des obligations réglementaires pour la distribution des dispositifs médicaux distribués et exploités par IBSA Pharma. Vos missions seront les suivantes:

- Participer à la rédaction et la mise à jour des dossiers d'enregistrement des produits en France et à l'international
- Participer au contrôle des supports promotionnels et institutionnels
- Réaliser des activités de veille réglementaire et scientifique
- Apporter un support réglementaire aux autres départements et filiales

Dans le cadre de vos missions, vous pourrez également être amené(e) à:

- Participer à la rédaction de procédures afférentes à l'activité
- Participer à la revue des articles de conditionnement et monographies
- Participer à l'activité de vigilance et information médicale
- Collaborer aux projets transverses

**Profil recherché**:
**VOTRE PROFIL**

Vous êtes en BAC +5/+6, ingénieur, pharmacien ou en Master spécialisé Affaires Réglementaires ?

Une expérience dans le domaine réglementaire des dispositifs médicaux serait appréciée

Vous êtes doté(e) de bonnes qualités rédactionnelles et d'une bonne réflexion analytique pour vérifier la conformité réglementaire ?

Rigoureux(se), curieux(se), vous avez un bon esprit d'équipe et de bonnes capacités à communiquer ?

Vous maitrisez le pack office (Word, Excel )

Anglais courant souhaité

**Venez rejoindre notre équipe

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