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Responsable Médical Et Scientifique
il y a 2 semaines
Pfizer Paris, Francede l'emploi · Partout dans le monde, les collaborateurs de Pfizer agissent ensemble pour influer de façon positive sur la santé de tous, partout. Chaque poste chez Pfizer impacte et contribue au succès de notre entreprise et de notre monde. C'est pourquoi, en tant que leader mond ...
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Rédacteur Médical Scientifique
il y a 2 semaines
orano Paris, FranceA la pointe de la recherche en médecine nucléaire, Orano Med développe des thérapies innovantes contre le cancer. S'appuyant sur une expertise unique dans la production du plomb Pb) et les technologies de radio marquage, Orano Med développe des traitements à base de plomb-212 con ...
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Rédacteur Scientifique Médical
il y a 3 semaines
SERENDIP Neuilly-sur-Seine, FranceContexte : Dans le cadre de l'activité de l'Agence du Groupe, nous recherchons un rédacteur scientifique médical pour renforcer l'équipe éditoriale. · L'Agence Concepteur d'idées, de contenus et de dispositifs scientifiques et médicaux pour les communications cross-média auprès d ...
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Responsable Médical Et Scientifique Vaccins
il y a 2 semaines
Pfizer Paris, FranceMISSIONS · - Contribue dans le domaine thérapeutique du Vaccin antipneumococcique pédiatrique, à l'élaboration de la stratégie des produits commercialisés et/ou en développement, à la coordination avec les équipes transverses internes. Met en œuvre cette stratégie dans le respect ...
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Responsable Médical Et Scientifique Régional
il y a 2 semaines
Pfizer Paris, FranceResponsable Médical et Scientifique Régional (RMS-R) - Endocrinologie · _Maladies Rares (Poste National)_ · Chez Pfizer nous sommes une entreprise orientée Patient, et guidés par nos quatre valeurs : Courage, Joie, Equité et Excellence. Notre culture est l'illustration de notre r ...
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Responsable Médical(E) Et Scientifique
il y a 2 semaines
Pfizer Paris, FranceMISSIONS · - Contribue à l'élaboration de la stratégie nationale de l'aire thérapeutique en relation et en coordination avec les équipes transversales internes tant au niveau local que global et la met en œuvre dans le respect des règles et procédures en vigueur · - Apporte les a ...
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Charge de L'information Medicale Et Scientifique
il y a 2 semaines
ABBVIE Rungis, France**Une carrière sans limites ? We offer that.** · **Souhaitez-vous rejoindre une Great Place to Work en France ? **We offer that too.** · **Bienvenue chez AbbVie** · **Qui Sommes · - Nous ?** · Nous sommes une société biopharmaceutique mondiale basée sur la recherche qui allie con ...
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Responsable Médical Scientifique Local « Asthme
il y a 2 semaines
Sanofi US Gentilly, France**Titre du poste **:Responsable Medical Scientifique Local « Asthme » - Région Auvergne-Rhône-Alpes et Bourgogne-Franche-Comté · - Lieu de travail : Régions Auvergne-Rhône-Alpes et Bourgogne-Franche-Comté · - Pourcentage de télétravail et de déplacements envisagés : missions médi ...
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Redacteur(Trice) Medical(E) Scientifique
il y a 3 jours
Innothera Arcueil, FranceAnimé par des valeurs profondément humanistes, INNOTHERA, laboratoire familial et indépendant, mise depuis plus de 100 ans sur l'innovation et la technologie pour l'amélioration continue du traitement des pathologies quotidiennes dans le monde. · Dans le cadre de son développemen ...
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Responsable Médical Scientifique Local «bpco
il y a 4 jours
Sanofi US Gentilly, France**Titre du poste **:_Responsable Medical Scientifique Local « B_PCO » - Région Occitanie, PACA et Corse H/F_ · - Lieu de travail : Occitanie, PACA · - Pourcentage de télétravail et de déplacements envisagés : missions médicales itinérantes (déplacements fréquents et réguliers) · ...
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Resp. Médical Et Scientifique Rwe Generation Et
il y a 2 semaines
Pfizer Paris, FranceMISSIONS · Génération des données de vie vraie d'intérêt: · - Dans le domaine du COVID, Vaccins ARNm, anti-infectieux, le/la responsable médical et scientifique Real World Evidence élabore la stratégie RWE des produits commercialisés et en développement en collaboration avec les ...
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Responsable Medical(E) Et Scientifique Siège
il y a 3 semaines
Pfizer Paris, FranceMISSIONS · - Contribue dans le domaine thérapeutique du Vaccin anti VRS, à la préparation du lancement, à l'élaboration de la stratégie des produits commercialisés et/ou en développement, à la coordination avec les équipes transverses internes. Met en œuvre cette stratégie dans l ...
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Responsable Médical(E) Et Scientifique Siège
il y a 1 semaine
Pfizer Paris, FranceMISSIONS: · - Participe à l'élaboration de la stratégie Médicale du vaccin contre la COVID-19 et contre la grippe et plus généralement du portefeuille des vaccins ARNm, à la coordination avec les équipes transverses internes et la met en œuvre dans le respect des règles et procéd ...
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Chargé(E) D'information Médicale Et Scientifique
il y a 3 semaines
UNIVERSAL MEDICA Saint-Cloud, France**Date de début **:Dès que possible · **Lieu de travail**: Saint-Cloud (92) · **Durée** : CDD / CDI · Depuis plus de 22 ans, · **Universal Medica Group** a pour mission d'apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de San ...
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Chargé(E) D'information Médicale Et Scientifique
il y a 1 jour
UNIVERSAL MEDICA Saint-Cloud, France**Date de début **:Dès que possible · **Lieu de travail**: Saint-Cloud (92) · **Durée** : CDD / CDI · Depuis plus de 22 ans, · **Universal Medica Group** a pour mission d'apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de San ...
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Opérateur Médical et Scientifique
il y a 2 semaines
Universal Medica Saint-Cloud, FranceDate de début : Dès que possible · Lieu de travail : Toulouse (31) · Durée : CDD / CDI · Depuis plus de 22 ans, Universal Medica Group accompagne les industries pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux dans chaque étape de leurs projets · Forte de son dyna ...
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Opérateur Médical et Scientifique
il y a 1 semaine
Universal Medica Saint-Cloud, FranceDate de début : Dès que possible · Lieu de travail : Bordeaux (33) · Durée : CDD / CDI · Depuis plus de 22 ans, Universal Medica Group accompagne les industries pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux dans chaque étape de leurs projets · Forte de son dyna ...
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Opérateur Médical et Scientifique
il y a 1 jour
Universal Medica Saint-Cloud, FranceDate de début : Dès que possible · Lieu de travail : Saint-Cloud (92) · Durée : CDD / CDI · Depuis plus de 22 ans, Universal Medica Group accompagne les industries pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux dans chaque étape de leurs projets · Forte de son d ...
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Opérateur Médical et Scientifique
il y a 2 semaines
UNIVERSAL MEDICA Saint-Cloud, FranceDate de début : Dès que possible · Lieu de travail : Saint-Cloud (92) · Durée : CDD / CDI · Depuis plus de 22 ans, Universal Medica Groupaccompagne les industries pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux dans chaque étape de leurs projets · Forte de son dyna ...
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Chargé(E) D'information Médicale Et Scientifique
il y a 1 semaine
UNIVERSAL MEDICA Melun, France**Date de début **:Dès que possible · **Lieu de travail**: La Rochette (77) · **Durée** : CDD / CDI · Depuis plus de 22 ans, · **Universal Medica Group** a pour mission d'apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de San ...
Rédacteur Médical Scientifique F/H - Châtillon, France - orano
Description
A la pointe de la recherche en médecine nucléaire, Orano Med développe des thérapies innovantes contre le cancer. S'appuyant sur une expertise unique dans la production du plomb Pb) et les technologies de radio marquage, Orano Med développe des traitements à base de plomb-212 consistant à détruire sélectivement les cellules cancéreuses, tout en limitant l'impact sur les cellules saines environnantes.Avec un portefeuille solide de molécules en développement capables de cibler diverses formes de cancers et une chaine d'approvisionnement fiable en plomb-212, Orano Med ambitionne de devenir leader de l'alphathérapie ciblée, notamment pour les patients actuellement en impasse thérapeutique.En tant que Rédacteur Médical Scientifique, vous créez des documents cliniques et réglementaires précis, complets et conformes (protocoles, brochure de l'investigateur, rapports d'études cliniques) pour soutenir le développement, la réalisation et l'approbation de produits radiopharmaceutiques.1. Collaborer avec des équipes diverses pour élaborer et rédiger des protocoles d'essais cliniques, des brochures de l'investigateur, des rapports d'études cliniques et d'autres documents réglementaires essentiels.2. Veiller au respect des directives réglementaires, des normes de l'industrie et des politiques de l'entreprise dans tous les documents écrits.3. Interpréter et résumer les données des essais cliniques en vue de les inclure dans les documents cliniques, en garantissant l'exactitude et la cohérence des données.4. Participer à la préparation des soumissions réglementaires, y compris les Demandes de Nouveaux Médicaments (DNM), les Demandes de Nouveaux Médicaments d'Investigation (DNMI), et les Demandes d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM).5. Collaborer avec des experts en la matière pour recueillir les informations nécessaires à l'élaboration des documents.6. Rester informé des tendances actuelles de l'industrie, des directives et des meilleures pratiques en matière de rédaction clinique et réglementaire.7. Rédiger un contenu scientifique clair et concis pour divers supports, notamment des articles de recherche et des documents éducatifs.8. Examiner et réviser les manuscrits soumis pour publication, en veillant à respecter les directives spécifiques de la revue.9. Aider à élaborer des stratégies de contenu pour communiquer efficacement des concepts scientifiques complexes à des publics divers, notamment des scientifiques, des professionnels de la santé et le grand public.A la pointe de la recherche en médecine nucléaire, Orano Med développe des thérapies innovantes contre le cancer. S'appuyant sur une expertise unique dans la production du plomb Pb) et les technologies de radio marquage, Orano Med développe des traitements à base de plomb-212 consistant à détruire sélectivement les cellules cancéreuses, tout en limitant l'impact sur les cellules saines environnantes.Avec un portefeuille solide de molécules en développement capables de cibler diverses formes de cancers et une chaine d'approvisionnement fiable en plomb-212, Orano Med ambitionne de devenir leader de l'alphathérapie ciblée, notamment pour les patients actuellement en impasse thérapeutique.En tant que Rédacteur Médical Scientifique, vous créez des documents cliniques et réglementaires précis, complets et conformes (protocoles, brochure de l'investigateur, rapports d'études cliniques) pour soutenir le développement, la réalisation et l'approbation de produits radiopharmaceutiques.1. Collaborer avec des équipes diverses pour élaborer et rédiger des protocoles d'essais cliniques, des brochures de l'investigateur, des rapports d'études cliniques et d'autres documents réglementaires essentiels.2. Veiller au respect des directives réglementaires, des normes de l'industrie et des politiques de l'entreprise dans tous les documents écrits.3. Interpréter et résumer les données des essais cliniques en vue de les inclure dans les documents cliniques, en garantissant l'exactitude et la cohérence des données.4. Participer à la préparation des soumissions réglementaires, y compris les Demandes de Nouveaux Médicaments (DNM), les Demandes de Nouveaux Médicaments d'Investigation (DNMI), et les Demandes d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM).5. Collaborer avec des experts en la matière pour recueillir les informations nécessaires à l'élaboration des documents.6. Rester informé des tendances actuelles de l'industrie, des directives et des meilleures pratiques en matière de rédaction clinique et réglementaire.7. Rédiger un contenu scientifique clair et concis pour divers supports, notamment des articles de recherche et des documents éducatifs.8. Examiner et réviser les manuscrits soumis pour publication, en veillant à respecter les directives spécifiques de la revue.9. Aider à élaborer des stratégies de contenu pour communiquer efficacement des concepts scientifiques complexes à des publics divers, notamment des scientifiques, des professionnels de la santé et le grand public.A la pointe de la recherche en médecine nucléaire, Orano Med développe des thérapies innovantes contre le cancer. S'appuyant sur une expertise unique dans la production du plomb Pb) et les technologies de radio marquage, Orano Med développe des traitements à base de plomb-212 consistant à détruire sélectivement les cellules cancéreuses, tout en limitant l'impact sur les cellules saines environnantes.
Avec un portefeuille solide de molécules en développement capables de cibler diverses formes de cancers et une chaine d'approvisionnement fiable en plomb-212, Orano Med ambitionne de devenir leader de l'alphathérapie ciblée, notamment pour les patients actuellement en impasse thérapeutique.
En tant que Rédacteur Médical Scientifique, vous créez des documents cliniques et réglementaires précis, complets et conformes (protocoles, brochure de l'investigateur, rapports d'études cliniques) pour soutenir le développement, la réalisation et l'approbation de produits radiopharmaceutiques.
1. Collaborer avec des équipes diverses pour élaborer et rédiger des protocoles d'essais cliniques, des brochures de l'investigateur, des rapports d'études cliniques et d'autres documents réglementaires essentiels.
2. Veiller au respect des directives réglementaires, des normes de l'industrie et des politiques de l'entreprise dans tous les documents écrits.
3. Interpréter et résumer les données des essais cliniques en vue de les inclure dans les documents cliniques, en garantissant l'exactitude et la cohérence des données.
4. Participer à la préparation des soumissions réglementaires, y compris les Demandes de Nouveaux Médicaments (DNM), les Demandes de Nouveaux Médicaments d'Investigation (DNMI), et les Demandes d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM).
5. Collaborer avec des experts en la matière pour recueillir les informations nécessaires à l'élaboration des documents.
6. Rester informé des tendances actuelles de l'industrie, des directives et des meilleures pratiques en matière de rédaction clinique et réglementaire.
7. Rédiger un contenu scientifique clair et concis pour divers supports, notamment des articles de recherche et des documents éducatifs.
8. Examiner et réviser les manuscrits soumis pour publication, en veillant à respecter les directives spécifiques de la revue.
9. Aider à élaborer des stratégies de contenu pour communiquer efficacement des concepts scientifiques complexes à des publics divers, notamment des scientifiques, des professionnels de la santé et le grand public.
