Attache(E) de Recherche Clinique - Pessac, France - Groupe hospitalier Sud

Groupe hospitalier Sud

Entreprise vérifiée

Pessac, France

il y a 2 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

**Détails de l'offre**:
**POSTE PROPOSÉ**

ATTACHE(E) DE RECHERCHE CLINIQUE / ENDOCRINOLOGIE CRMRS - H/F

**CONTRAT**

CDD

**DESCRIPTIF**

Descriptif du poste:
Contexte:
Le service d'Endocrinologie, Diabétologie et Nutrition du Groupe Hospitalier Sud est localisé dans le bâtiment des USN, sur le site du Haut-Lévêque.

La filière endocrinologie du service a obtenu en 2023, la labellisation nationale de centre de référence maladies rares constitutif de la surrénale (CRMRS). Ce centre de référence est affilié à la filière de santé maladies rares FIRENDO.

Le CRMRS rassemble une équipe hospitalière au sein de laquelle collaborent différentes spécialités, ayant une expertise pour les maladies rares de la surrénale, intégrant des compétences médicales, paramédicales, psychologiques, sociales et éducatives. Il développe son activité dans les domaines des soins, de l'enseignement-formation et de la recherche.

Une activité de recherche clinique spécifique de qualité est attachée à ce label.

Les pathologies spécifiques aux études cliniques en endocrinologie sont toutefois variées : acromégalie, adénome cortisolique infraclinique, corticosurrénalomes, cushing, déficit en hormone de croissance, hyperplasie surrénalienne congénitale, paragangliomes et phéochromocytomes, tumeurs neuro-endocrines

Mission générale:
L'équipe composée de 6 ARCs recherche un ARC rattaché au CRMRS qui assure le développement, l'exploitation et l'implémentation des bases de données du CRMRS, et optimise son utilisation à visée de recherche et de valorisation.

En parallèle de ses missions rattachées au CRMRS, l'ARC participe à la mise en place et au suivi d'études à promotion industrielle et institutionnelle, en lien avec l'activité du CRMRS.

Dans ce contexte, l'ARC aura des interactions avec les patients et les familles, et une collaboration est attendue avec les équipes soignantes. Du fait de l'activité et de l'organisation interne, l'ARC devra être capable d'adapter son travail en fonction des priorités (inclusion, mise à jour des documents essentiels, saisie, planification de RDV, archivage etc).

De plus, une autonomie dans le travail et des capacités de communication importantes seront indispensables pour ce poste.

Principales activités de coordination CRMRS:
Participation à la saisie et au contrôle de l'activité BAMARA et bases de données du CRMRS

Alimentation et mise à jour des différentes bases de données existantes concernant le service et le CRMRS : récupération des données cliniques et/ou biologiques, saisie de données, archivage ;
Travail sur la Banque Nationale de Données Maladies Rares /BaMaRa

Assurer le développement de la recherche clinique

Accompagner, en lien avec la DRCI, l'accès à la recherche clinique en aidant notamment à la rédaction des protocoles, à la réponse aux appels d'offre et l'identification du circuit et des acteurs de la promotion de la recherche clinique ;
Animer le CRMRS et développer sa visibilité

Organiser les réunions de travail et d'état d'avancement des projets ;
Elaboration et rédaction de rapports d'activités ;
Coordonner les différentes actions engagées, centraliser l'information et la diffuser aux acteurs concernés ;
Mettre en place et assurer le suivi des stratégies de communication vis-à-vis des patients, des associations de patients, des professionnels de santé, des autres centres de référence de la filière.

Principales activités ARC support investigateur:

- Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude et élaboration des coûts dédiés à la recherche
- Établissement / actualisation, organisation et mise en uvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d'activité : formation aux différents aspects spécifiques de l'essai, élaboration de documents de synthèse, d'aide-mémoire aves les éléments clé d'un essai
- Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
- Aide à l'identification des patients, organisation de réunions de service pour stimuler les inclusions
- Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité incluant l'information des équipes intra et interservices, la participation aux staffs de service
- Organisation de la vérification des données en vue des monitorages : planification de la visite de l'ARC promoteur avec l'investigateur, gestion des contacts avec le promoteur, accompagnement/corrections le jour de la visite de monitoring
- Préparation des échantillons biologiques (sanguins, urinaires, salivaires, capillaires), de leur stockage ou de leur acheminement : préparation des kits de prélèvements, contacts avec les transporteurs
- Traitement pré-analytique des échantillons (de la centrifugation à l'expédition):

- Préparation des éléments de file active et d'ac