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    Global Medical Affairs Associate H/F - Paris, France - CDG CONSEIL

    CDG CONSEIL
    Default job background
    À temps plein
    Description

    Quelles sont les missions ?

    Rattaché(e) à la Direction Médicale, vous serez responsable de la stratégie médicale et de la mise en place du plan opérationnel d'un médicament indiqué dans la sclérose en plaque, afin de maintenir et/ou développer notre présence médicale sur nos marchés clés en Europe.

    ACTIVITES/COMPETENCES PRINCIPALES :

    1. Affaires Médicales

    Est le garant de la stratégie médicale

    Est l'expert de la pathologie et du médicament dont il/elle a la charge

    Assure la pertinence scientifique et l'efficacité de la communication médicale du produit, en garantissant le respect de l'éthique et de la législation en vigueur

    Apporte les arguments médicaux nécessaires auprès des équipes transverses pour faire aboutir les projets spécifiques (Market Acess, Marketing, communication médicale...)

    Est le garant de la qualité médicale des matériels à destination des équipes terrain

    Assure la revue et la validation médicale des supports promotionnels et non-promotionnels

    Développe et soutient l'image de l'entreprise auprès de la communauté médicale en instaurant des relations durables avec les leaders d'opinions de niveaux national ou international, sociétés savantes, groupes coopérateurs et associations de patients pour être considéré comme un partenaire scientifiquement crédible

    Participe aux congrès nationaux et/ou internationaux en lien avec l'aire thérapeutique

    Met en place/soutient les projets de publications de données (data publication)

    Met en place des ateliers scientifiques et médicaux (adboard)

    Documente conformément aux procédures Juvisé les demandes d'information médicale et cas potentiels ou avérés de pharmacovigilance remontés dans le cadre de son activité

    Facilite et soutient la compliance aux procédures d'Affaires Médicales des pays concernés

    Assure la veille scientifique

    Assure une bonne communication des informations clés de son périmètre pouvant avoir un impact sur les activités pharmaceutiques de Juvisé auprès de la Direction Médicale, des Opérations et du Pharmacien Responsable

    Est responsable du suivi et du respect du budget

    2. Coordination Globale des Medical Science Liaison (MSL) présents en Europe (France, Allemagne, Espagne, Italie, UK)

    Est le garant de la qualité scientifique et médicale des matériels mis à destination des professionnels de santé et de formation des MSL

    Est l'interlocuteur médical interne clé au niveau Global pour les équipes MSL Europe

    S'assure de l'appropriation de la stratégie médicale globale au niveau local

    Coordonne le bon déroulement du plan opérationnel médical déployé dans chacun des pays d'Europe par les MSL

    Collige les insights médicaux remontés par les MSL pour nourrir la stratégie médicale globale

    Quel est le profil idéal ?

    La formation scientifique supérieure (pharmacien, doctorat, médecin) est requise avec une expérience d'au moins 3 ans sur un poste médical dans l'industrie pharmaceutique.

    Une expertise en Neuro-Inflammation/Sclérose en plaque serait un atout apprécié.

    Il est indispensable de maîtriser la méthodologie des essais cliniques et des études observationnelles.

    Capacités d'analyse, de résolution de problèmes et de prise de décision sont essentielles.

    L'agilité, la capacité d'adaptation, l'éthique et l'intégrité, la créativité, l'autonomie et l'organisation sont des qualités recherchées.

    Un esprit entrepreneurial et collaboratif est attendu.

    La capacité à communiquer en public est un avantage.

    Une maîtrise de l'anglais professionnel est indispensable.

    Qui a publié cette offre ?


    CDG Conseil, cabinet de recrutement spécialisé dans le secteur de la santé, recherche pour l'un de ses clients, Laboratoire pharmaceutique spécialisé dans l'acquisition, la fabrication et la commercialisation de médicaments essentiels afin d'améliorer la santé de millions de personnes à travers le monde.


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    Poste : Rattaché(e) à la Direction Médicale, vous serez responsable de la stratégie médicale et de la mise en place du plan opérationnel d'un médicament indiqué dans la sclérose en plaque, afin de maintenir et/ou développer notre présence médicale sur nos marchés clés en Europe. ...


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  • ProductLife Group Courbevoie, France Permanent contract

    To strengthen our self-care medical device division, RNI – a PLG company, is seeking a Scientific Affairs Associate for Medical Devices with experience in evaluating the efficacy and safety of health products in the European market. · In this role, you'll work closely with Senio ...


  • Allurion Paris, France

    We are thrilled to be one of Deloitte's 500 fastest growing technology companies in the US - and now, we are ready to take our success to the next level by going public This is an incredible opportunity to join our team as a Quality Assurance/ Regulatory Affairs AssociateSpeciali ...


  • Manpower France Paris, France

    Regulatory Affairs Associate MD** interim // Anglais indispensable · ### Description du poste · Une opportunité excitante s'offre à vous de rejoindre le département des Affaires Réglementaires pour soutenir la Conformité des Enregistrements de Produits chez notre client, une entr ...


  • FTI Consulting Paris, France

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    IQVIA Paris, France À temps plein

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  • Natixis Île-de-France Apprenticeship

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    IQVIA Paris, France À temps plein

    Clinical Trial Manager · Global or Regional Applicability: Regional · Trial Management services provide local management of a clinical trial (s) (or Medical Affairs data generation activity) in a country or countries. Services/deliverables include operational oversight of assign ...