Responsable Production - Montpellier, France - Eurofins France Pharma - CDMO

Eurofins France Pharma - CDMO
Eurofins France Pharma - CDMO
Entreprise vérifiée
Montpellier, France

il y a 3 semaines

Sophie Dupont

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter


Description
Company Description

Eurofins CDMO est une entreprise internationale de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) basée en Europe. Notre société est spécialisée dans le développement de produits pharmaceutiques pour les entités chimiques/biologiques et le développement de substances médicamenteuses pour les produits biologiques. Nous soutenons les petites et grandes entreprises biopharmaceutiques d'une manière innovante afin de les aider à atteindre leurs objectifs (pré)cliniques dans les temps. Notre solide expérience dans le développement et la fabrication de nouvelles entités biologiques (NBE) / nouvelles entités chimiques (NCE) est l'un de nos meilleurs atouts. Nos installations sont parfaitement conçues pour les petits lots cliniques et/ou commerciaux, que ce soit pour des formes stériles ou non stériles. Avec environ 300 employés, nous opérons sur 8 sites en France, en Belgique et en Italie.

Pour soutenir l'ambition de notre plan de croissance, nous recherchons aujourd'hui un véritable Leader, pour notre société EUROFINS AMATSIGROUP SAS et plus spécifiquement le site de Saint-Gély-Fesc, à proximité de Montpellier. Ce site de 55 collaborateurs est spécialisé dans le développement de formulations, l'analyse, la fabrication et la logistique de médicaments non stériles pour essais cliniques ou commerciaux.

**Job Description**:
Rattaché au Directeur du site, vous encadrerez une équipe de 21 personnes composée de 14 techniciens spécialisés en Production ou en Logistique, de 3 conducteurs de zone et de 4 cadres. Vous bénéficierez du support d'une Assistante.

Membre du Comité de Direction, vous interviendrez dans la stratégie de développement du pôle Production & Logistique. Force de proposition dans l'amélioration industriel, vous participerez à la stratégie des investissements et aux choix des équipements.

Véritable garant des règles de sécurité, de qualité et de conformité des produits, vos missions au quotidien seront les suivantes:
**Gestion du département production**
- Etablir des plans de charge des lignes de production en coordination avec les équipes de Chefs de projets, Contrôle qualité et Assurance qualité ;
- Mettre à disposition la documentation opérationnelle nécessaire aux productions (PSF, MBR, BAT, étiquettes) ;
- Rédiger les procédures, instructions et modes opératoires de production ;
- Vérifier la qualification des équipements ;
- Gérer et anticiper les aléas de production ;
- S'assurer du bon remplissage des dossiers de lots et vérifier les données critiques avant transmission au service qualité ;
- Analyser les activités de production à partir des indicateurs de productivité et de qualité ;
- Réaliser des reportings pour la direction.

**Gestion du département logistique**
- S'assurer que les pôles Magasins / Réception / Distribution mettent à disposition des clients internes et externes les produits, matières et articles en quantité, qualité et selon les délais prévus dans le respect des bonnes pratiques de distribution et de fabrication ;
- Garantir la qualité de gestion des stocks, des approvisionnements et des opérations de distribution dans le respect des BPF et des BPD ;
- Suivre la bonne utilisation du logiciel de stock Cygram : création, modification ou suppression des fiches articles ;
- Assister la Cadre Logistique dans la gestion des litiges et contentieux avec les transporteurs et/ou les fournisseurs.

**Qualifications**:
Vous êtes:

- Pharmacien industriel avec une première expérience dans le domaine de la production.
- Ou diplômé d'une Ecole d'Ingénieur ou d'un Bac+4/5, avec une première expérience réussie sur un poste similaire en Industrie Pharmaceutique
- Ou diplômé d'un Bac+2/3 avec une expérience probante sur un poste similaire en Industrie Pharmaceutique, par mobilité interne.

Idéalement, vous connaissez l'environnement des essais cliniques, en fabrication non stérile. La connaissance des formes sèches est un plus.

Aussi, vos compétences managériales sont reconnues.

Enfin, vous maitrisez aisément l'anglais oral et écrit.

Au-delà d'une compétence technique, nous recherchons un véritable Manager dans l'âme, enjoué et positif, qui saura motiver et challenger ses équipes à l'atteinte des objectifs. Vous aurez à cœur de les faire monter en compétence en mettant en place un cadre favorable à la prise d'initiative des équipes, pour permettre l'innovation et la responsabilisation de chacun.

Additional Information
**CE QUE NOUS VOUS OFFRONS**:

- Un poste à responsabilité au sein d'une entreprise dynamique, dans un environnement innovant et international
- Un développement professionnel et personnel
- Un statut cadre au Forfait
- Titres restaurants 8€ avec participation de l'employeur à hauteur de 50%
- Mutuelle prise en charge à 100% par l'employeur
- Convention collective industrie pharmaceutique

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