Responsable Médical Régional Grand Est - Metz, France - ABBVIE

ABBVIE

Entreprise vérifiée

Metz, France

il y a 1 semaine

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

Nous sommes une société biopharmaceutique mondiale basée sur la recherche qui allie concentration, passion de la biotechnologie de pointe, et expertise d'un leader pharmaceutique aux savoir-faire reconnus. Explorer sans cesse est notre cœur de métier. Améliorer la qualité de vie des patients est notre objectif. Nous sommes fiers d'être une entreprise Great Place to Work.

AbbVie France recrute un Responsable Régional Médical, rattaché.e au MSL Manager, pour notre équipe en Neurosciences.

**Qui Etes-Vous ?**

Vous êtes diplômé en médecine, pharmacie, ou Bac +5/ Ingénieur, dans un domaine scientifique ou médical.

**Connaissances, compétences, et qualités requises**
- Vous avez une expertise et/ou expérience dans le domaine thérapeutique concerné ou dans une discipline pertinente et dans la recherche médicale en générale.
- Vous avez une appétence pour le travail en équipe, vous aimez la collaboration en transverse ; vous êtes dans la partage et ouvert aux idées des autres.
- Disposez de bonnes compétences relationnelles et d'une aisance pour la mise en place et participation aux manifestations régionales
- Vous êtes un bon communicant proactif: écoute active, prise de parole, capacité à convaincre, clarté et concision, adaptabilité à tous niveaux d'interlocuteurs, internes et externes
- Courageux, vous défiez le statu quo, dites ce qui doit être dit, et êtes toujours dans la recherche de solutions

**Que pouvons-nous accomplir ensemble ?**

En intégrant notre entreprise en tant que Responsable Régional Médical, vous contribuerez à répondre aux principes de la démarche et de l'intégrité scientifiques, son rôle et ses missions évoluent en fonction des politiques et des directives en vigueur chez Abbvie et en France.

**À ce titre, vos principales missions seront**:

- Délivrer une information scientifique objective et de haut niveau en liaison avec les responsables et médecins de gamme et le service Information Médicale/Pharmacovigilance dans le respect des processus définis et de la réglementation ;
- Communiquer de manière proactive des éléments liés aux problématiques de sécurité du médicament et des éléments en lien avec des projets d'études médicales ;
- Mettre en place au niveau régional, les actions en lien avec les priorités médicales, telles que définies dans la stratégie médicale et en alignement avec le plan médical national, dans le strict respect des missions et de la politiques de bonnes pratiques des responsables médicaux régionaux;
- Mettre en place en parfaite collaboration avec les équipes In Field (le cas échéant) et siège des initiatives répondant aux enjeux et problématiques régionaux des aires thérapeutiques concernées ;
- Répondre, selon les besoins, aux questions scientifiques et médicales des commissions médicales d'établissements hospitaliers, en charge du bon usage du médicament en collaboration avec les RRIE ;
- Etablir des relations professionnelles scientifiques privilégiées avec les experts externes de niveau 1 à 3 en priorité et soutenir leurs besoins en termes d'information, de projets d'études cliniques ou pré-cliniques (IIS) et de mise en place de programme de formation ;
- Être un interlocuteur médical et scientifique pour les autres équipes AbbVie de sa région ;
- Maitriser l'environnement de l'aire thérapeutique ;
- Initier ou participer à la mise en place des manifestations scientifiques non promotionnelles d'AbbVie dans sa région, définir les contenus scientifiques de ces réunions en liaison avec les orateurs et répondre à leurs demandes le cas échéant ;
- Suivre les manifestations régionales (congrès) et en rédiger des comptes rendus. Elaborer des synthèses de documents scientifiques, réaliser une analyse critique de la littérature et assurer une veille scientifique et bibliographique dans le domaine thérapeutique concerné pour un usage interne (notamment compte-rendu et supports de présentation des actualités des congrès, incluant la veille concurrentielle) ;
- Assurer un bilan régulier de ses activités auprès de sa hiérarchie suivant les modalités définies par l'entreprise ;
- Mettre en place des programmes visant à optimiser la prise en charge du patient (réseaux de soins, programmes d'information, observatoires ) en collaboration avec le service des Programmes Patients ;
- En liaison avec les responsables et médecins de gamme et les Opérations Cliniques, contribuer à la réflexion sur de nouveaux projets d'études cliniques, à l'identification des centres investigateurs, à la mise en place et au suivi de projets et/ou de protocoles au niveau régional et proposer, lorsque nécessaire, des actions locales afin d'aider à l'atteinte des objectifs de recrutement des études ;
- En collaboration avec les services formations et les responsables et médecins de gamme, contribuer à la formation continu