Regional Regulatory Lead Asia Cdi en Direct - Paris er, France - NonStop Recruitment

NonStop Recruitment

Entreprise vérifiée

Paris er, France

il y a 2 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

Descriptif du poste

Bonjour ;
Je suis tout nouvellement à la recherche de pharmaciens, ou ingénieur expérimenté, en Affaires Réglementaires portant sur l'Asie pour un grand laboratoire Français sur Paris.

Ce poste est très complet, l'environnement de travail est aussi intéressant et innovant que le porte feuille produit que vous aurez à charge Si vous avez la volonté d'évoluer au sein d'une maison mère, en collaboration avec l'équipe constituée d'une vingtaine de personnes, sur le marché Global, le tout sur des activités diversifiées avec beaucoup de choses à apprendre, alors vous serez comblé
Votre expérience, votre parcours parle déjà pour vous-même, mais nous sommes à la recherche d'une personne avant tout, votre personnalité compte tout au temps que votre savoir-faire.

Mon client est un laboratoire pharmaceutique qui se spécialise dans la recherche et le développement de médicaments dans divers domaines thérapeutiques. Ils sont connus pour leur engagement envers l'innovation médicale et leur contribution à l'amélioration de la santé publique. Aujourd'hui nous parlons de son positionnement sur les marchés asiatiques, l'activité du laboratoire est très stratégique et unique en France.
- Profil:

- Vous êtes idéalement Pharmacien, ingénieur ou Master Affaires réglementaires avec une bonne expérience,
- Vous avez de l'expérience en réglementaire à l'international, dans des pays complexes, dans la gestion de pays stratégiques,
- Idéalement vous avez travaillé sur Japon, ou Chine/Hong-Kong,
- Connaissance dans le développement, notion des études de phase 1, 2 & 3, à l'aise en clinique,
- Esprit d'équipe, vous êtes quelqu'un d'ouvert, force de proposition et vous avez une bonne communication,
- Anglais oral & écrit obligatoire.
- Missions:

- Vous serez responsable de l'élaboration de la stratégie réglementaire régionale, comprenant des processus de développement clinique et d'enregistrement,
- Vous veillerez à ce que le dossier réponde aux exigences réglementaires régionales,
- Contribuer à la préparation des réponses aux questions des autorités réglementaires,
- Responsable de la mise à jour des bases de données relatives aux exigences réglementaires.
- Avantages:

- Rémunération selon profil & expérience + avantage grand groupe,
- Autonomie, grande part de liberté dans votre activité,
- Environnement innovant & riche,
- Intellectuellement stimulant,
- 50 jours de congé par an.

Vous êtes intéressé ? Contactez-moi

Un proche, une connaissance, un collègue peut être intéressé ? Vous savez à quelle porte frapper
Je suis à votre disposition
- ADAM Valentin
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxx / Extension 6012

Profil recherché
- Profil:

- Vous êtes idéalement Pharmacien, ingénieur ou Master Affaires réglementaires avec une bonne expérience,
- Vous avez de l expérience en réglementaire à l international, dans des pays complexes, dans la gestion de pays stratégiques,
- Idéalement vous avez travaillé sur Japon, ou Chine/Hong-Kong,
- Connaissance dans le développement, notion des études de phase 1, 2 & 3, à l aise en clinique,
- Esprit d équipe, vous êtes quelqu un d ouvert, force de proposition et vous avez une bonne communication,
- Anglais oral & écrit obligatoire.

Compétences attendues
- LANGUESAnglais

SAVOIR-ÊTRE
Autonomie
Capacité de communication

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SAVOIR-FAIRE
Base de données
Droit des affaires

**Voir plus**

Entreprise
- Autres offres de l'entreprise**Personne en charge du recrutement**
Valentin Adam
- _Search Specialist_

Salaire

A négocier

Prise de poste

Dès que possible

Expérience

Minimum 5 ans

Métier

Chargé des affaires réglementaires

Statut du poste

Cadre du secteur privé

Zone de déplacement

Pas de déplacement

Secteur d'activité du poste

ACTIVITÉS DES AGENCES DE PLACEMENT DE MAIN-D'OEUVRE

Télétravail

Partiel possible