Vendor Management - Gif-sur-Yvette, France - KELLY OCG

KELLY OCG

Entreprise vérifiée

Gif-sur-Yvette, France

il y a 1 semaine

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

KELLY OCG, est une société de prestation de services intellectuels dédiée aux industries de santé.
Notre savoir-faire, le domaine des Life Sciences.

Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s'engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en lien avec les professionnels de santé.

Nous recrutons pour son compte Vendor manager H/F afin d'assurer la supervision des activités logistiques confiées à des fournisseurs pour des études cliniques de phases 1 à 3.

**Vos principales missions**:
**Phase de mise en place de l'étude clinique : Coordination des activités de mise en œuvre**
- Participer à la sélection des CRO (Kick-Off Meetings, présélection, analyses des réponses, réunions de Bid Defense, sélection finale)
- Participer à la négociation financière (le cas échéant)
- Gestion des RFP
- Suivre la préparation logistique effectuée par le CRO des Services Centraux : Répondre aux questions du CRO, fournir les documents demandés, vérifier le respect des délais (Alerte en cas de retard potentiel, discuter avec le CRO du plan d'action à mettre en place pour éviter tout retard), Vérifier le respect des engagements contractuels, vérifier la qualité des prestations.
- Planifier et diriger des réunions internes avec d'autres parties prenantes internes et fournir les procès-verbaux
- Assurer le suivi du budget des prestations externalisées, valider les factures des prestations externalisées.
- Participer au processus d'audit et d'inspection (le cas échéant),

**Phase de fin d'étude clinique**:

- Assurer l'équilibre budgétaire des services externalisés
- Participer à l'évaluation globale de la performance interne du CRO.

**Tâches spécifiques a CENTRAL LABS, logistique de kits**
- Valide les kits fournis par le CRO des Services Centraux
- Estimer avec le CRO le stock à conserver au CRO pendant l'étude (le cas échéant)
- Présentation des kits et procédure aux ARC/PM local lors de la réunion de suivi

**Tâches spécifiques à l'eCOA/objet connectés**
- Organise l'UAT et prépare toute la documentation (plan UAT, scripts de test et pré-requis)
- Compile les commentaires des testeurs et les transmet au CRO eCOA/objets connectés
- Approuve le système avant la mise en ligne des eCOA/objets connectés.

**Profil**:

- Pharmacien, ingénieur, diplôme scientifique ou équivalent
- Au moins 5 ans d'expérience dans le domaine des études cliniques
- Au moins 2 ans d'expérience dans le domaine de la gestion et la supervision des fournisseurs tiers (CRO)
- Compétences avérées en matière de gestion de projet et de leadership
- Très solides compétences en gestion organisationnelle et en planification (y compris la gestion à distance)
- Forte capacité à identifier de manière proactive les risques et à appliquer ses compétences en résolution de problèmes
- Capacité à bien travailler sous pression, à gérer plusieurs tâches dans un environnement dynamique avec des priorités changeantes
- Excellente connaissance de l'anglais (écrit et parlé)

Type d'emploi : CDD

Salaire : 50 000,00€ à 60 000,00€ par an

Avantages:

- RTT
- Travail à domicile occasionnel

Programmation:

- Du lundi au vendredi

Expérience:

- Supervision de fournisseurs (CRO): 2 ans (Exigé)

Langue:

- Anglais (Exigé)

Lieu du poste : Télétravail hybride Gif-sur-Yvette)