technicien de recherche clinique - Saint-Germain-en-Laye, France - Hôpital de Poissy-Saint-Germain-en-Laye

Description

Détails de l'offre

Poste proposé TECHNICIEN DE RECHERCHE CLINIQUE (F/H) Contrat CDI; Mutation; Stage Descriptif 1.Intitulé du poste

TECHNICIEN DE RECHERCHE CLINIQUE (TEC)

2.Positionnement du poste

Rattachement à la plateforme de recherche clinique de la direction commune

3.Présentation du secteur d'activité

Le GHT Yvelines Nord, dont l'établissement support est le Centre Hospitalier de Poissy Saint-Germain-en Laye et qui regroupe les CH de Meulan-les-Mureaux et de Mantes-la-Jolie, a fait de la recherche clinique un enjeu stratégique au cur de son projet médico-soignant. L'activité de recherche associant la communauté médicale et paramédicale, repose sur des travaux de recherche clinique interventionnelle et évaluative appuyée par une plateforme opérationnelle et un partenariat avec plusieurs équipes de recherche de l'université Paris-Saclay (UVSQ). Ces recherches, dont certaines sont menées dans un cadre territorial, comme la recherche en cancérologie, en obstétrique ou bien l'endométriose, impliquent un nombre significatif des filières de soins tels que la neurologie et la dermatologie ou la chirurgie.

4.Présentation du poste

La mission se situe principalement sur le site de Poissy, des collaborations étant possibles avec les professionnels des CH de la direction commune.

L'équipe dédiée à la recherche clinique (près de 8 ET ̈P) regroupe des professionnels infirmiers de recherche clinique, des sages-femmes, des TEC, ARC et chefs de projet qui interviennent sur un périmètre pluridisciplinaire.

5.Missions générales et responsabilités

Le TEC est en mission d'appui, essentiellement de l'aide à l'investigation, auprès des investigateurs médicaux ou paramédicaux participant à la recherche clinique au sein de la direction commune.
Son rôle est d'aider les unités cliniques à inclure les patients dans les études, permettant ainsi d'amplifier l'activité de recherche des trois établissements. Son champ d'action est donc pluridisciplinaire, en fonction des activités d'inclusion dans les études dont il aura la charge et des nouveaux besoins identifiés.
Il participera également à :
- des missions d'audit et de monitorage des études dont il a à la charge ainsi qu'au recueil de l'activité et de reporting de celle-ci.
- l'animation du département de recherche clinique en lien avec les autres membres de ce département.

6.Missions spécifiques

Activités d'appui permettant l'engagement d'un professionnel dans un projet de recherche
Participation à l'analyse de faisabilité des études cliniques proposées par les investigateurs (estimation de la charge de travail)
S'assurer du respect des Bonnes Pratiques Cliniques et de la sécurité des patients
S'assurer du respect des conditions légales de la recherche et de ses autorisations (consentement, aspects réglementaires en lien avec le promoteur)
Aide à l'inclusion des patients, dans le recueil du consentement en lien avec l'investigateur, dans la saisie des données, la récupération des dossiers, les entretiens si nécessaires
Lien opérationnel avec le promoteur, mise en place des études sur site, suivi des études et clôtures, archivage sécurisé
Organisation des visites de monitoring (préparation des dossiers, corrections à l'issue des visites, rattrapage des données)
Suivi de l'activité de recherche dans son périmètre d'intervention en lien avec les indicateurs SIGREC, SIGAPS, nombre d'études et d'inclusions en lien avec contrôle de gestion et la direction des affaires générales en charge de la recherche
Contribution avec l'ensemble des acteurs de la recherche à la production de synthèses, d'éléments de communication sur l'activité recherche.

7.Relations professionnelles

Liaison hiérarchique : Responsable de la direction recherche
Liaisons fonctionnelles : les investigateurs principaux ou associés des études cliniques dont il aura la charge, le président du comité scientifique, les membres du comité stratégique de la recherche clinique.

8.Qualités requises et compétences souhaitées

Diplômes requis : Bac + 3

Compétences : expérience en matière de recherche
Formation TEC
Etre titulaire du permis B pour les déplacements inter-sites

9.Horaires
Amplitude horaire de 7h30 : 9h00-16h30 du lundi au vendredi

Les horaires peuvent changer ou être modulés en fonction des besoins

10.Risques professionnels

Travail prolongé sur écran

11.Conditions de recrutement

CDD avec possibilité de CDI, Mutation
Temps de travail : 100%
35h00 par semaine ou 38 heures hebdomadaires
28 jours de CA + 15 jours de RTT par an

Correspondances statutaires éventuelles :
Technicien supérieur hospitalier,
Infirmier diplômé d'etat,
Technicien de laboratoire, ...
Catégorie B

Lieu de travail : département de recherche clinique

12. Divers

Possibilité de déjeuner au self
Activités yoga et sophrologie sur site après la journée (sur inscription)
Accès prestations CGOS (prestations sociales)
Place de parking ou remboursement partiel du passe navigo