Attaché(E) de Recherche Clinique - Marseille, France - Hôpital Universitaire de Nîmes - Site de Carémeau

Hôpital Universitaire de Nîmes - Site de Carémeau

Entreprise vérifiée

Marseille, France

il y a 2 semaines

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

**Détails de l'offre**:
**POSTE PROPOSÉ**

Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) à la DRCI

**CONTRAT**

CDD

**DESCRIPTIF**

L'ÉTABLISSEMENT:
Le CHU de Nîmes, 1er employeur du Gard, s'inscrit dans une démarche de développement, soutenue par l'innovation médicale, médico-scientifique, architecturale, soignante et organisationnelle.

Le CHU de Nîmes, ce sont de beaux projets d'infrastructures qui ont vu le jour comme l'ouverture du Centre Ambulatoire Carémeau Sud (CACS) et du Bâtiment dédié aux Neurosciences.

Le CHU de Nîmes en 2023 représente 2000 lits, 7300 hommes et femmes qui uvrent chaque jour (dont 1300 médecins) et 300 métiers différents.

Afin de nous accompagner dans l'excellence de soins, de recherche, d'enseignement et d'innovation, nous sommes en recherche de personnel pour intégrer nos équipes.

Rejoignez-nous et construisons ensemble l'Hôpital de demain

LE POSTE:
Equipe jeune et dynamique offrant de réelles opportunités, la DRCI du CHU de Nîmes recrute un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique en Cardiologie.

CDD renouvelable puis perspective CDI

Votre mission principale sera de participer à la mise en oeuvre des protocoles de recherche dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques et de la règlementation en vigueur.

A ce titre, vous aurez en charge la mise en oeuvre logistique du protocole, la coordination des différents intervenants et les services supports, ainsi que le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale, lors de la réalisation de protocole de recherche clinique sur les lieux autorisés.

Les activités principales du poste:
Vous assisterez le médecin investigateur lors de la mise en place, l'inclusion des patients, le suivi et le déroulement de l'étude selon la réglementation en vigueur sur les lieux autorisés.

Vous coordonnerez différents acteurs de la recherche clinique (patients, services cliniques, investigateurs)

Vous contrôlerez la faisabilité (pré-screening, enquêtes de faisabilité...) et participerez à la mise en oeuvre des circuits logistiques de l'étude.

Vous participerez à la gestion administrative de la visite de mise en place.

Vous préparerez et gérerez les visites de monitoring et de clôture sur site : organisation de la vérification des données en vue des monitorages, accompagnement des ARC extérieurs.

Vous tiendrez et gérerez le classeur investigateur.

Vous rédigerez, organiserez et mettrez en uvre des procédures spécifiques à votre domaine d'activité.

Vous screenerez les patients susceptibles de rentrer dans l'étude.

Vous participerez à l'information et au conseil à des tiers (intervenants, patients, familles, etc.) dans votre domaine de compétences.

Vous gérerez et traiterez des données / informations spécifiques à votre domaine d'activité.

Vous gérerez des demandes de clarification (queries).

Vous recueillerez et suivrez les événements indésirables.

Vous préparerez, échantillonnerez, stockerez et acheminerez des prélèvements biologiques protocolaires.

Vous assurerez le traitement pré-analytique éventuel des échantillons, sur délégation de tâches du Centre de Ressources Biologiques.

Vous reprographierez si nécessaire, anonymiserez les résultats et enverrez les données au centre de gestion.

Vous renseignerez des documents, des fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.).

Vous traiterez des courriers, courriels, dossiers, documents dans votre domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage).

Vous réaliserez l'archivage réglementaire des documents de l'étude.

Vous renseignerez les enquêtes dans votre domaine de compétence (enquête PIRAMIG CRB...).

Vos conditions particulières d'exercice:
Poste à temps plein

Vous exercerez sous la responsabilité de la Directrice de la recherche, du Chargé de missions et du Chef de projet, sur des amplitudes horaires variables (selon l'activité) et vous serez amené à vous déplacer selon les besoins de service.

Vos avantages:
Parcours d'intégration, de formation, d'accompagnement professionnel au travers de la mutation et de la promotion professionnelle

Idéalement situé à proximité de commerces

28 CA + RTT (possibilité de dépôt sur un CET)

2 crèches sur le site de Nîmes

Inscription possible au Comité de Gestion des uvres Sociales (CGOS, opérateur gérant l'action sociale en faveur des personnels hospitaliers)

Points de restauration sur le site de Caremeau : restaurant du personnel, cafétéria (pour les usagers et agents) et distributeurs de repas en barquettes

Parcours de santé sur le site de Nîmes

Accessibilité : à 5 min de l'autoroute, 40 min des plages et des montagnes cévenoles, 30 min de Montpellier.

PROFIL RECHERCHÉ:
Votre profil:
Vous détenez un diplôme de niveau BAC+4 à BAC+5 (M2)

Vous avez suivi des études paramédicales ou avez un diplôme Universitaire dans le domaine des étude