Medical Affairs Specialist - Créteil

Réservé aux membres inscrits Créteil, France

il y a 3 jours

Default job background
Hemofarm is a member of STADA Group, one of the largest global generic pharmaceutical companies, which successfully operates in both the markets of Serbia and Western Balkans. · Hemofarm produces high quality pharmaceutical products within the leading pharmacotherapeutic groups, ...
Description du poste

Hemofarm is a member of STADA Group, one of the largest global generic pharmaceutical companies, which successfully operates in both the markets of Serbia and Western Balkans.

Hemofarm produces high quality pharmaceutical products within the leading pharmacotherapeutic groups, observing the key corporate values:
Agility, Integrity, Entrepreneurship and ONE STADA.

Medical Affairs Specialist


Place of work:
Belgrade


Type of contract:
Fixed term - Maternity cover


About the job:


As a Medical Affairs Specialist, you will be responsible for preparing medical registration documentation, creating expert opinions, and monitoring regulations in the field of drug and medical device registration.


Responsibilities:


Preparing medical registration documentation for drugs, including preclinical and clinical opinions in accordance with EU/ICH regulations and local market requirements.

Creating summaries of product characteristics and patient information leaflets for the serbian market.
Preparing the medical part of documentation for medical devices.
Drafting various types of expert opinions (regarding the efficacy and safety of drug use).
Participating in clinical study activities.


Qualifications:
University degree in medical or pharmaceutical sciences.
Preferably previous work experience in similar or related positions.
Good command of English, both spoken and written (including medical terminology).
Advanced knowledge of MS Office package.


We offer:
Private healthcare insurance (with the option of privileged usage for family members).
Ongoing professional development through specialized education and training.
A platform for learning 14 foreign languages, using various learning styles, including conversation courses.
Personalized mental health and well-being support for employees and their families through the Kyan Health app.

Only shortlisted candidates will be contacted.


Emplois similaires

  • Travailler en entreprise

    Regulatory Affairs Specialist

    Réservé aux membres inscrits

    DentalMonitoring, scale-up de la MedTech en plein développement, recherche de nouveaux talents pour renforcer ses équipes · Ce que DentalMonitoring apporte à ses client · e · s · ✦ Monitoring et optimisation des traitements orthodontiques au moyen de notre SaaS · ✦ Aide aux diag ...

    Paris

    il y a 36 minutes

  • Travailler en entreprise

    Specialist, Regulatory Affairs

    Réservé aux membres inscrits

    Rattaché au Responsable de Gamme Affaires Réglementaires Médecine esthétique, Neurologie et Virologie vous réaliserez les activités liées aux missions du département Affaires Réglementaires en France en binôme avec les Pharmaciens Affaires réglementaires de l'équipe principalemen ...

    Boulogne-Billancourt

    il y a 1 semaine

  • Travailler en entreprise

    Specialist, Regulatory Affairs

    Réservé aux membres inscrits

    Contrôle du matériel promotionnel et non promotionnel. · You contribuez à la définition de la stratégie des campagnes promotionnelles pour les médicaments. · ...

    Boulogne-Billancourt

    il y a 1 semaine

  • Travailler en entreprise

    Specialist, Regulatory Affairs

    Réservé aux membres inscrits

    L'objectif principal du Spécialiste Réglementaires est de contribuer au succès commercial des produits par la mise en œuvre efficace des activités réglementaires. En tant que membre équipe France Europe, vous serez chargé(e) de veiller à ce que les activités commerciales soient c ...

    Boulogne-Billancourt

    il y a 1 semaine

  • Travailler en entreprise

    Specialist, Regulatory Affairs

    Réservé aux membres inscrits

    Le spécialiste réglementaire sera responsable de la conformité aux dispositions du Code de la Santë Publique, des lois franćaises et internationales ainsi que des procèdures internes en vigueur. · ...

    Boulogne-Billancourt

    il y a 1 semaine

  • Travailler en entreprise

    Regulatory Affairs Lead Specialist

    Réservé aux membres inscrits

    Rejoignez GE HealthCare en tant que Spécialiste principal(e) en affaires réglementaires jouez un rôle clé dans la construction de lavenir de limagerie médicale. ...

    Buc Freelance

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Regulatory Affairs Lead Specialist

    Réservé aux membres inscrits

    Rejoignez GE HealthCare en tant que Spécialiste principal(e) en affaires réglementaires et jouez un rôle clé dans la construction de l'avenir de l'imagerie médicale. · ...

    Buc

    il y a 1 semaine

  • Travailler en entreprise

    Regulatory Affairs Lead Specialist

    Réservé aux membres inscrits

    Job Description Summary · Rejoignez GE HealthCare en tant que Spécialiste principal(e) en affaires réglementaires et jouez un rôle clé dans la construction de l'avenir de l'imagerie médicale. · Ce poste de leadership à dimension internationale offre l'opportunité de piloter les s ...

    Buc

    il y a 1 jour

  • Travailler en entreprise

    Senior Regulatory Affairs Specialist

    Réservé aux membres inscrits

    We're Hiring: Senior Regulatory Affairs SpecialistRDSWorks an innovative leader in regulatory technology is looking for a Senior Regulatory Affairs Specialist to join our growing team. · Lead regulatory intelligence strategy and compliance initiatives across multiple regions. · ...

    Fresnes

    il y a 2 semaines

  • Travailler en entreprise

    Senior Regulatory Affairs Specialist

    Réservé aux membres inscrits

    We're Hiring: Senior Regulatory Affairs Specialist to join our growing team. · Proven experience in regulatory affairs, ideally in tech, life sciences, or highly regulated industries. · Strong understanding of international regulatory landscapes. · ...

    Paris, Île-de-

    il y a 3 semaines

  • Travailler en entreprise

    Regulatory Affairs Lead Specialist

    Réservé aux membres inscrits

    Rejoignez GE HealthCare en tant que Spécialiste principal(e) en affaires réglementaires et jouez un rôle clé dans la construction de l'avenir de l'imagerie médicale. · Ce poste est à durée déterminée pour couvrir une congé maternité. · ...

    Buc

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Regulatory Affairs Lead Specialist

    Réservé aux membres inscrits

    · Rejoignez GE HealthCare en tant que Spécialiste principal(e) en affaires réglementaires et jouez un rôle clé dans la construction de l'avenir de l'imagerie médicale. Ce poste de leadership à dimension internationale offre l'opportunité de piloter les stratégies réglementaires ...

    Buc

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Regulatory Affairs Lead Specialist

    Réservé aux membres inscrits

    Rejoignez GE HealthCare en tant que Spécialiste principal(e) en affaires réglementaires et jouez un rôle clé dans la construction de l'avenir de l'imagerie médicale. · Ce poste de leadership à dimension mondiale offre l'opportunité de piloter les stratégies réglementaires et diri ...

    Buc Freelance

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    Senior Regulatory Affairs Specialist

    Réservé aux membres inscrits

    We are searching for a Senior Regulatory Affairs Specialist to join our team in Germany, UK, Spain, Belgium, Poland, Portugal or France. · This is a full-time permanent position where you will work closely with cross-functional teams to support the implementation of new EU and sp ...

    Issy-les-Moulineaux

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    CDI - Regulatory Affairs Specialist Strepsils / Strefen FR (H/F)

    Réservé aux membres inscrits

    Nous sommes Reckitt · Maison des marques d'hygiène, de santé et de nutrition les plus appréciées et les plus fiables au monde. Notre raison d'être définit ce qui nous anime : protéger, soigner et accompagner, dans la poursuite inlassable d'un monde plus propre et plus sain. Nous ...

    Massy

    il y a 1 jour

  • Travailler en entreprise

    Market Access and Public Affairs Specialist

    Réservé aux membres inscrits

    IQVIA is expanding its team and is seeking a Market Access and Public Affairs Specialist based in France. · This is one of several newly created roles across the EU due to our customers' ongoing success, · ...

    Courbevoie ()

    il y a 1 mois

  • Travailler en entreprise

    CDI - Regulatory Affairs Specialist Strepsils / Strefen FR (H/F)

    Réservé aux membres inscrits

    Maison des marques d'hygiène, de santé et de nutrition les plus appréciées et les plus fiables au monde. Notre raison d'être définit ce qui nous anime : protéger, soigner et accompagner, dans la poursuite inlassable d'un monde plus propre et plus sain. Nous sommes une équipe mond ...

    Massy

    il y a 34 minutes

  • Travailler en entreprise

    CMC Dossier Preparation

    Réservé aux membres inscrits

    Prepare and manage Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) documents for regulatory submissions. Ensure compliance with regulatory requirements and support product development. · ...

    Vitry-sur-Seine, Île-de-

    il y a 1 semaine

  • Travailler en entreprise

    CMC Dossier Preparation Specialist

    Réservé aux membres inscrits

    We are seeking a CMC Dossier Preparation Specialist to join our dynamic team. · ...

    Vitry-sur-Seine

    il y a 1 semaine

  • Travailler en entreprise

    CMC Dossier Preparation Specialist

    Réservé aux membres inscrits

    We are seeking a CMC Dossier Preparation Specialist to join our dynamic team. In this role, you will be responsible for the preparation and management of Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) documents for regulatory submissions. · ...

    Vitry-sur-Seine

    il y a 1 semaine