Responsable Adjoint Contrôle Qualité - Le Perray-en-Yvelines, France - Croda

Croda
Croda
Entreprise vérifiée
Le Perray-en-Yvelines, France

il y a 1 semaine

Sophie Dupont

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter


Description
**Le groupe CRODA comprenant plus de 4 000 personnes à travers le monde est un acteur majeur dans le milieu de la chimie : R&D, fabrication et distribution de produits de spécialités à forte valeur ajoutée dans différents domaines tels que la cosmétique, l'industrie pharmaceutique, le home care, le crop care, etc. Sederma est une société de 192 personnes, appartenant au Groupe Croda, spécialisée dans le développement, la fabrication et la commercialisation de principes actifs pour l'industrie cosmétique. Élaborés à partir de procédés à la pointe de l'innovation (Biotechnologies, Culture de cellules végétales, Chimie fine, Synthèse peptidique, Extraction végétale ), les produits Sederma sont distribués sur les 5 continents et sont utilisés par les plus grandes marques de la cosmétique mondiale. Véritable partenaire de développement, Sederma participe à l'élaboration des succès cosmétiques de demain.**

Rejoignez la Team Contrôle Qualité afin de manager les collaborateurs du Pôle Analyses/ Dosage et piloter les activités du laboratoire. Pour cela, nous recherchons un(e):
**Responsable Adjoint Contrôle Qualité H/F - CDI - Le Perray-en-Yvelines (78)**

***Vos missions sont les suivantes**:

- En collaboration avec les membres de l'équipe, piloter les activités quotidiennes du laboratoire, tout en supervisant l'équipe pour la mise en place et le suivi des techniques analytiques ;
- Anime son équipe et développe leur performance, par la formation et par le développement de la polyvalence ;
- Rend compte quotidiennement de l'activité au responsable Contrôle Qualité ;
- Coordonne le travail du service avec la Production et l'Assurance Qualité ;
- Gère et développe le parc d'équipements du Service en relation avec le Responsable du service et le Responsable de la Métrologie ;
- Participe à la gestion du système documentaire du laboratoire.

**Profil recherché**:
De formation **Bac +5 en méthodes analytiques,** vous avez **une expérience de 4 ans minimum sur un poste similaire** dans une industrie chimique, cosmétique ou pharmaceutique. Vous maitrisez **les différents équipements d'analyse de laboratoire (HPLC / CPG / IR / UV / KF ) et disposez de solides connaissances dans les méthodes d'analyse physicochimiques et microbiologiques**. La connaissance des normes et standards est demandée (ISO9001, 14001 et 45001, GMP EFfCI).

Au travers de votre parcours professionnel, vous avez développé **de solides capacités d'organisation, d'observation et d'analyse**. **Reconnu(e) pour votre leadership**, vous savez mettre en œuvre des **qualités d'écoute, de communication et d'habileté à motiver**.

De nature **curieuse et autonome**, vous êtes **sensible à l'innovation et l'amélioration continue.** Vous êtes doté(e) d**'un bon esprit d'équipe et d'un excellent relationnel.** La maitrise de l**'anglais à l'écrit comme à l'oral est nécessaire** pour assurer cette mission.

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