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Ingénieur Qualification
il y a 1 semaine
Novo Nordisk Chartres, France CDIVous voulez faire partie d'une entreprise en pleine expansion ? Vous avez une expérience dans le secteur pharmaceutique ? Alors vous êtes la personne que nous cherchons · Notre opportunité est basée sur le site de production à Chartres. · Notre Departement · Vous travaillerez au ...
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Ingénieur Qualification Validation
il y a 1 semaine
Novo Nordisk Chartres, France CDDVous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous voulez intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ? Vous êtes passionné par la qualification et validation ? Alors vous êtes ...
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Ingénieur Qualification Validation
il y a 3 semaines
Novo Nordisk A/S Chartres, FranceVous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous voulez intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ? Vous êtes passionné par la qualification et validation ? Alors vous êtes ...
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Ingénieur Qualification Validation
il y a 3 semaines
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Alternant Ingénieur Qualification Validation
il y a 3 semaines
Novo Nordisk Chartres, France AlternanceVous voulez faire partie d'une entreprise en pleine expansion ? Vous souhaitez évoluez dans un contexte international ? Vous êtes à la recherche d'une alternance dans le cadre d'une formation ingénieur et vous êtes intéressé par le domaine de la pharmaceutique ? · Envoyez-nous vo ...
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Alternant Ingénieur Qualification Validation
il y a 2 semaines
Novo Nordisk A/S Chartres, FranceTu veux faire partie d'une entreprise en pleine expansion ? Tu souhaites évoluer dans un contexte international ? Tu es à la recherche d'une alternance dans le cadre d'une formation ingénieur et tu es intéressé(e) par le domaine pharmaceutique ? · Envoie-nous ta candidature · No ...
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Ingénieur Qualification Validation Projet
il y a 3 semaines
Novo Nordisk A/S Chartres, FranceVous voulez faire partie d'une entreprise en pleine expansion ? Vous aimez travailler sur des projets de très grande envergure ? Vous voulez donner un nouvel élan à votre carrière ? Alors vous êtes la personne que nous cherchons · Notre opportunité est basée sur le site de produ ...
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Ingénieur Qualification Validation Projet
il y a 2 semaines
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Alternant Ingénieur Qualification Validation
il y a 3 semaines
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Ingénieur Qualification Validation Projet
il y a 1 semaine
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Ingénieur expérimenté AQ qualification validation projet
il y a 1 jour
Novo Nordisk A/S Chartres, FranceÊtes-vous passionné par l'industrie pharmaceutique ? Souhaitez-vous contribuer à un programme mondial impliquant plusieurs sites dans le monde ? Aimeriez-vous faire partie d'une entreprise en pleine expansion ? Si c'est le cas, vous pourriez être la personne que nous recherchons ...
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Ingénieur expérimenté AQ qualification validation projet
il y a 2 semaines
Novo Nordisk Chartres, FranceÊtes-vous passionné par l'industrie pharmaceutique ? Souhaitez-vous contribuer à un programme mondial impliquant plusieurs sites dans le monde ? Aimeriez-vous faire partie d'une entreprise en pleine expansion ? Si c'est le cas, vous pourriez être la personne que nous recherchons ...
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Ingénieur expérimenté AQ qualification validation projet
il y a 2 semaines
Novo Nordisk A/S Chartres, FranceÊtes-vous passionné par l'industrie pharmaceutique ? Souhaitez-vous contribuer à un programme mondial impliquant plusieurs sites dans le monde ? Aimeriez-vous faire partie d'une entreprise en pleine expansion ? Si c'est le cas, vous pourriez être la personne que nous recherchons ...
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Ingénieur expérimenté AQ qualification validation projet
il y a 2 semaines
Novo Nordisk Chartres, France CDIÊtes-vous passionné par l'industrie pharmaceutique ? Souhaitez-vous contribuer à un programme mondial impliquant plusieurs sites dans le monde ? Aimeriez-vous faire partie d'une entreprise en pleine expansion ? Si c'est le cas, vous pourriez être la personne que nous recherchons ...
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Novo Nordisk CHARTRES, FranceVous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous voulez intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ? Vous êtes passionné par la qualification et validation ? Alors vous êtes ...
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Ingénieur Qualification H/F
il y a 1 jour
Leo Pharma VERNOUILLET, FranceLocation : Vernouillet ,, France · Contract type : Permanent · Job ID : 1920 · Description de rôle · Depuis plus de 80 ans, LEO Pharma s'engage à aider les personnes souffrant de maladies de peau et de thromboses. Chacun d'entre nous, chez LEO Pharma, peut avoir un impact réel da ...
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Novo Nordisk CHARTRES, FranceRôle · Au sein du département Production Support, rattaché (e) au Responsable PMO (Project Management Office), vous piloterez toutes les activités nécessaires pour la bonne réalisation des activités de qualification/validation. · - Vous serez l'interlocuteur privilégié des équipi ...
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Novo Nordisk CHARTRES, FranceRattaché(e) au Manager Ingénierie & Validation, tu évolueras au sein du service Ingénierie & Validation du département Produits Finis. · Dans le contexte actuel de l'expansion du site et de forte demande marché, en faisant partie de notre équipe, tu auras la chance : · - D'approf ...
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Novo Nordisk CHARTRES, FranceRôle · En tant qu'Ingénieur AQ validation projet, vous jouerez un rôle crucial dans le succès du démarrage des futures lignes de production et des équipements associés dans les délais spécifiés, en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les procédures internes. · ...
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Responsable Qualification
il y a 2 semaines
Pharmelis Chartres, FrancePharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 17 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Chimie Fine, Biotechnologie...), accompagne son client, Fabricant de Principes Actifs à usage pharmaceutique, d ...
Ingénieur Qualification - Chartres, France - LUTESSA
Description
Qui sommes nous ?Nous c'est Lutessa, ESN hyper-spécialisée dans 3 domaines d'activité : la Connectivité, le Cloud et la Cybersécurité.Grâce à une centaine de spécialistes technophiles, Lutessa accompagne ses clients, à savoir, constructeurs, opérateurs, intégrateurs et grands donneurs d'ordres dans l'étude, l'intégration et la gestion de leurs infrastructures critiques.A ce jour, Lutessa couvre aujourd'hui 2 territoires : la France & Monaco, et a l'ambition d'en ouvrir d'autres Pourquoi nous rejoindre ?Ingénieurs en Cybersécurité, Réseau et Cloud avant tout passionnés par les infrastructures informatiques et également curieux, et animés par l'envie d'un perfectionnement continu ?Rejoignez la Lutessa Family Au delà de vos compétences intrinsèquement techniques, Lutessa vous accueille comme vous êtes et sa promesse est de bâtir ensemble votre carrière avec sincérité et transparence.Lutessa se veut être un catalyseur et un bâtisseur de carrière, en vous stimulant et vous exposant sur des projets pertinents et enrichissants pour vous.Vos RingLeaders (référents techniques) s'engagent à vous accompagner dans votre développement en veillant à incarner et transmettre leurs valeurs en toute simplicité.Venez développer votre potentiel au sein d'une société à taille humaine qui se définit comme une entreprise Joyeuse Pour en savoir plus sur notre état d'esprit
Description du poste :
Pour une mission longue auprès de notre client, nous recherchons un.e ingéieur.e Qualification & Validation :RôleSuperviser toutes les activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produitsRédiger, exécuter, réviser toute la documentation en lien avec les activités de qualification/validation.Gèrer toutes les activités nécessaires pour assurer le maintien de l'état validé. Agir comme support d'ingénierie pour les projets d'optimisation sur les lignes d'inspectionSuperviser ou soutenir les projets d'optimisation liés aux processus et aux équipements.Agir en tant qu'expert en matière de produit / équipement / processus. Coordonner l'introduction de nouveaux produits et/ou de nouveaux équipements Planifier les étapes de qualification/validation.Sélectionner et organiser-les packages de test.Faire le suivi et le pilotage de la qualification/validation.Participer aux différents audits et inspections Présenter la documentation en lien avec les activités de qualification/ validation/ingénierie lors des audits et inspections.Résoudre les écarts relevés sur les qualification/validation lors des audits et inspection.Diriger des projets d'amélioration continue dans le serviceDiriger, définir et mettre en œuvre les meilleures pratiques, processus et procédures cLEAN pour améliorer les activités de qualification/validation.Coacher et aider les équipes et les personnes à identifier et à mettre en œuvre des opportunités d'amélioration.
Profil recherché :
Qualités requises:Vous êtes titulaire d'un Bac+5 en école d'ingénieur où vous avez une expérience équivalente avec de fortes compétences techniques dans le milieu pharmaceutique, notamment sur des équipements de remplissage en milieu aseptique.Vous avez de très bonnes capacités d'analyse et de synthèse et vous avez une maîtrise des outils d'amélioration continue.Vous faîtes preuve de rigueur et d'autonomie et vous êtes capable de communiquer efficacement avec tout type d'interlocuteurs.Vous évoluerez dans un environnement international, la maîtrise de l'anglais est indispensable.Vous faites preuve d'un bon esprit d'équipe.Vous êtes pragmatique, rigoureux et organisé.Vous savez prendre du recul et des initiatives.Vous avez le sens des responsabilité.
