Stage Validation Des Procédés - Le Havre, France - FARMACLAIR

FARMACLAIR

Entreprise vérifiée

Le Havre, France

il y a 2 jours

Posté par:

Sophie Dupont

beBee Recruiter

Description

Vous êtes étudiant et vous êtes à la recherche d'un stage à la fois intéressant et enrichissant dans le secteur de l'industrie pharmaceutique ? Venez et vivez l'expérience Fareva

Farmaclair propose régulièrement des offres de stage pour promouvoir la culture d'entreprise aux étudiants. Nous nous assurons d'avoir un stage de qualité à proposer. Ce qui signifie un stage suivi, intéressant et qui développera votre apprentissage par la pratique, vous créera une expérience valorisante en entreprise et utile pour la suite de votre carrière professionnelle.

**Et ce stage alors, en quoi consiste-t-il ?**

Au sein du Département Développement des projets et des nouveaux procédés et en lien avec les BPF, vous pilotez le déploiement des activités concernant la validation du temps de stockage des matières premières en centrale des pesées au sein du site Farmaclair, situé à Hérouville Saint Clair, à côté de Caen (14). Le temps de stockage est défini comme le temps écoulé entre la fin de la pesée et la mise en œuvre dans un produit pharmaceutique.

Pour cela vous serez amené à:

- Déployer la communication autour de la notion de temps de stockage des matières premières post pesée dans l'atelier Centrale des pesées.
- Définir, en collaboration avec la production et le contrôle qualité, les durées maximales à valider pour chaque matière première
- Rédiger les protocoles de validation du temps de stockage en cohérence avec la politique de validation des procédés en vigueur sur le site
- Définir les critères d'acceptation en fonction des matières et des conditions de stockage
- Création des plans de prélèvements nécessaires à l'exécution de la validation,
- Réaliser les pesées, suivre le planning de stockage et réalisation des prélèvements sur les matières premières en zone de production
- Réaliser les analyses des prélèvements au laboratoire Contrôle Qualité selon les monographies en vigueur
- Suivre les non conformités avec les outils du système qualité déviations et CAPA
- Rédiger les rapports relatifs aux validations réalisées
- Vous participez également aux activités AQ opérationnelles liées au système de 'Validation des procédés' concernant les missions du stage.

**Evidemment, nous centrons nos recherches sur certains profils**:
Vous êtes étudiant Bac+4/5 dans une formation avec des notions de chimie, des bases de microbiologie, des techniques d'analyse.

Vous avez une appétence pour le milieu industriel, l'environnement pharmaceutique et les matières premières dont les principes actifs et les excipients.

Vous avez un bon relationnel et le sens du contact.

Vous êtes organisé, dynamique et force de proposition.

Vous êtes apte à travailler transversalement avec des interlocuteurs très différents.

Qui sommes nous ?

FARMACLAIR est l'un des sites du pôle pharmaceutique du Groupe international FAREVA (40 sites de production dans 11 pays, collaborateurs, 1.8 Md€ de CA).

Basé à Hérouville-Saint-Clair (14), à proximité immédiate de Caen, notre site est spécialisé dans le développement, la fabrication et le conditionnement de médicaments à usage humain essentiels pour la santé sous formes liquides et pâteuses. Nos 300 collaborateurs œuvrent au quotidien pour servir nos clients localisés dans le monde entier dans le strict respect de normes exigeantes de qualité, de sécurité et de protection de l'environnement.