Sécrétion à Deux Partenaires - Grenoble, France - Université Grenoble Alpes

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Grenoble, France

il y a 2 semaines

Sophie Dupont

Posté par:

Sophie Dupont

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Description
**Sécrétion à deux partenaires (TPS) chez Pseudomonas aeruginosa // Two-partner secretion of Pseudomonas aeruginosa virulence factors**:

- Réf
- **ABG-113449**

**ADUM-48989**
- Sujet de Thèse- 15/04/2023- Contrat doctoral- Université Grenoble Alpes- Lieu de travail- Grenoble cedex 9 - France- Intitulé du sujet- Sécrétion à deux partenaires (TPS) chez Pseudomonas aeruginosa // Two-partner secretion of Pseudomonas aeruginosa virulence factors- Mots clés- structure, purification, interaction, criblage génétique, repliement, sécrétion
- Protein structure, Protein purification, Protein - protein interaction, Mutagenesis screen, Protein folding, Protein secretion**Description du sujet**:

- Pseudomonas aeruginosa est une bactérie pathogène opportuniste majeure dont la virulence est assurée par des toxines et des adhésines. Les systèmes de sécrétion à deux partenaires (TPS) sont des unités de sécrétion mínimales composées d'un facteur de virulence et de son transporteur spécifique, de type BamA ; ils sont utilisés par les bactéries didermes pour exposer des adhésines ou pour sécréter des toxines. Ce projet de recherches vise à décrypter les bases moléculaires de la TPS, en utilisant l'adhésine PdtA et la toxine ExlA de P. aeruginosa comme modèles. Les approches techniques combineront la caractérisation structurale et fonctionnelle avec l'ingénierie de protéines, la bioinformatique, le criblage génétique, la production recombinante et la purification de protéines.
Pseudomonas aeruginosa is a major opportunistic bacterial pathogen whose virulence is supported by toxins and adhesins. Two-partner secretion (TPS) systems are mínimal secretion units made of a virulence factor and its dedicated BamA-like transporter; they are used by diderm bacteria to display adhesins or to release toxins. This PhD project aims at deciphering the molecular bases of TPS secretion, using the adhesin PdtA and the toxin ExlA from P. aeruginosa as models. Technical approaches will bring together structural and functional characterization with protein engineering, bioinformatics, genetic screening, recombinant production and protein purification.
Début de la thèse : 01/10/2023**Nature du financement**:

- Contrat doctoral**Précisions sur le financement**:

- Concours pour contrat doctoral**Présentation établissement et labo d'accueil**:

- Université Grenoble Alpes**Etablissement délivrant le doctorat**:

- Université Grenoble Alpes**Ecole doctorale**:

- 218 CSV- Chimie et Sciences du Vivant- Pour ce projet, un Master 2 en biochimie, en biologie moléculaire ou en microbiologie est recommandé, ainsi qu'une expérience de laboratoire réussie. Si vous êtes intéressé.e, veuillez m'envoyer votre CV directement avant de postuler auprès de l'Ecole Doctorale.- 18/04/2023

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